Opipramoljest jest trójpierścieniowym lekiem przeciwdepresyjnym (TLPD_ i jednocześnie anksjolitykiem (lekiem przeciwlękowym) o opóźnionym początku działania. Wykazano również działanie poprawiające nastrój.Wielokierunkowe działanie uzyskiwane jest poprzez wpływ na różne receptory:pobudzający na receptory sigma σ1 i σ2 (poprzez te receptory moduluje układ NMDA),słaby/umiarkowany wpływ hamujący na receptory dopaminy D2, serotoniny 5-HT2, histaminy H1 i H2, a także cholinergiczne receptory muskarynowe.
Po podaniu doustnym opipramol wchłania się szybko i całkowicie z przewodu pokarmowego.
Opipramol w organizmie głównie wiąże się z białkami osocza. Objętość dystrybucji wynosi około 10 l/kg.
Okres półtrwania w fazie eliminacji to około 11 godzin. Opipramol jest głównie metabolizowany przez izoenzym CYP2D6 w wątrobie.
Przez nerki z moczem jest wydalane ok. 70% leku, w tym ok. 5–9% w postaci niezmienionej. Pozostała część wydalana jest z kałem.
⚠️ Ostrzeżenia
Leczenie musi zawsze przebiegać pod nadzorem lekarza.Opipramolunie należy stosować w następujących przypadkach:rozrost gruczołu krokowego bez zalegania moczu,choroby wątroby i nerek,zwiększona tendencji do występowania drgawek (np. uszkodzenie mózgu różnego pochodzenia, padaczka, alkoholizm),niewydolność naczyń mózgowych i wcześniej występującego uszkodzenia serca, szczególnie z zaburzeniami przewodzenia,u pacjentów z wcześniej istniejącym blokiem przedsionkowo-komorowym pierwszego stopnia lub innymi zaburzeniami przewodzenia nie należy stosować opipramolu, chyba że możliwe jest częste wykonywanie badania EKG.Bardzo rzadko mogą wystąpić zmiany w obrazie krwi (neutropenia, agranulocytoza), dlatego podczas leczenia należy kontrolować morfologię krwi.Lek może powodować reakcje alergiczne, w tym reakcje opóźnione.Podczas długotrwałego leczenia zaleca się, aby badać czynność wątroby.
PillsCard reference image