Otulfi

Należy zachować szczególną ostrożność podczas terapii ustekinumabem.‍‍‍‍‍‍​​​‍​​​​​​ Działanie immunosupresyjne substancji czynnej może być związane ze zwiększeniem ryzyka infekcji wirusowych, grzybiczych lub bakteryjnych. Szczególna ostrożność jest wskazana w przypadku infekcji gruźliczej. Przed iniekcją substancji czynnej należy wykluczyć występowanie utajonej lub czynnej postaci choroby. W przypadku pojawienia się objawów ciężkiej infekcji u pacjenta, podanie kolejnej dawki ustekinumabu należy przełożyć do momentu ustąpienia zakażenia.Jednoczesne stosowanie ustekinumabu oraz szczepionek zawierających żywe szczepy wirusowe lub bakteryjne nie jest zalecane ze względu na immunosupresyjne działanie substancji czynnej. Leczenie ustekinumabem powinno zostać przerwane piętnaście tygodni przed planowanym szczepieniem, natomiast wznowienie leczenia można przeprowadzić czternaście dni po przyjęciu szczepionki.Terapia ustekinumabem może zwiększać prawdopodobieństwo pojawienia się choroby nowotworowej u pacjenta. Podczas leczenia odnotowano zwiększone ryzyko rozwoju złośliwych nowotworów skóry.Zalecane jest zachowanie dodatkowej ostrożności w przypadku pacjentów w podeszłym wieku ze względu na zwiększone ryzyko zakażeń u osób starszych.Podczas terapii substancją czynną istnieje prawdopodobieństwo pojawienia się objawów reakcji anafilaktycznej. W przypadku wystąpienia wstrząsu anafilaktycznego iniekcję należy natychmiast przerwać.Bezpieczeństwo kuracji ustekinumabem u pacjentów w wieku poniżej 18 roku życia nie zostało potwierdzone.