Aktywowany czynnik IX wraz z aktywowanym czynnikiem VIII nasila aktywację czynnika X, który powoduje przekształcanie protrombiny w trombinę. Powstająca trombina przyspiesza polimeryzację włóknika i tworzenie skrzepu poprzez oddziaływanie na rozpuszczalny fibrynogen i czynnik XIII. W efekcie czynnik IX przyczynia się do zapobiegania poważnym krwawieniom.
Nieaktywny ludzki czynnik krzepnięcia IX ulega w organizmie aktywacji przy udziale czynnika XIa oraz czynnika VII do postaci IXa.
Średni okres półtrwania ludzkiego czynnika krzepnięcia IX wynosi27,4 h (17,7-42,6 h).
⚠️ Ostrzeżenia
Podawanie ludzkiego czynnika krzepnięcia IX wiąże się z ryzykiem wystąpienia wstrząsu anafilaktycznego. Do wczesnych objawów reakcji nadwrażliwości należą obrzęk naczynioworuchowy, zawroty i ból głowy, kaszel, dreszcze, gorączka, stan zapalny w miejscu podania objawiający się kłuciem, pieczeniem i wystąpieniem rumienia, świszczący oddech, dyskomfort w klatce piersiowej, obniżenie ciśnienia tętniczego, tachykardia itp.Na skutek przyjmowania ludzkiego czynnika krzepnięcia IX może dojść do wytworzenia przeciwciał neutralizujących czynnik IX. Wymagane jest monitorowanie ogólnego stanu klinicznego pacjenta i wykonywanie testów laboratoryjnych celem ustalenia, czy aktywność czynnika krzepnięcia jest na odpowiednim poziomie.Ze względu na wykorzystywanie ludzkiego osocza do przygotowania preparatu nie można wykluczyć ryzyka przekazania czynników zakaźnych. Każdorazowo przy podaniu pacjentowi należy zapisać numer serii preparatu celem umożliwienia identyfikacji w przypadku wystąpienia powikłań. Wskazane jest poddanie szczepieniu przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu A i B pacjentów, którzy cyklicznie przyjmują ludzki czynnik krzepnięcia IX.Rozpoczynając terapię należy uwzględnić ryzyko wystąpienia zakrzepicy i rozsianego wykrzepiania wewnątrznaczyniowego. Do grupy szczególnego ryzyka należą noworodki, osoby ze współistniejącą chorobą wieńcową, chorobą wątroby lub przebytym zawałem mięśnia sercowego, a także pacjenci w okresie około- i pooperacyjnym.Na skutek podawania leku z wykorzystaniem cewnika należy uwzględnić ryzyko miejscowego zakażenia, bakteriemii lub zakrzepicy w miejscu umieszczenia cewnika.
PillsCard reference image