Scorbolamid

Salicylamid należy do niesteroidowych leków przeciwzapalnych. Jego działanie można porównać do działania innych salicylanów. Wykazuje jednak silniejsze działanie przeciwbólowe, a słabsze przeciwgorączkowe i przeciwzapalne od kwasu acetylosalicylowego. Działanie salicylamidu opiera się na procesie hamowania cyklooksygenazy kwasu arachidonowego (hamowanie syntezy prostaglandyn). Przeciwbólowe działanie salicylamidu opiera się na hamowaniu wytwarzania prostaglandyn i działania innych substancji, które uwrażliwiają receptory bólowe na pobudzenie chemiczne i mechaniczne. Mechanizm działania przeciwzapalnego polega na hamowaniu syntezy prostaglandyn, w dużym prawdopodobieństwie przez hamowanie wytwarzania i działania innych mediatorów biorących udział w procesie zapalnym. Działanie przeciwgorączkowe opiera się na wpływie na ośrodek regulacji temperatury w podwzgórzu, rozszerzeniu naczyń krwionośnych obwodowych i zwiększeniu przepływu krwi w naczyniach skórnych, co w konsekwencji skutkuje utratą ciepła. Salicylamid po podaniu doustnym stosunkowo dość szybko i całkowicie wchłania się z przewodu pokarmowego. Salicylamid po podaniu doustnym szybko przenika do mięśni, wątroby i mózgu. Badania przeprowadzone w warunkach in vitro wykazują, że w 40-55% wiąże się z białkami surowicy. Salicylamid ulega efektowi pierwszego przejścia w wątrobie. Do głównym metabolitów leku należą: gentyzamid i glukuronid gentyzamidu- główne formy sprzężone z kwasem siarkowym i glukuronowym. Okres półtrwania salicylamidu po podaniu doustnym wynosi 1-2 godziny. Salicylamid i jego metabolity wydalane są z moczem. W przypadku pacjentów z prawidłowym funkcjonowaniem wątroby i nerek po podaniu pojedynczej dawki doustnej lek i jego metabolity wydalane są z moczem po upływie dwudziestu czterech godzin.