Opinie odzwierciedlaja osobiste doswiadczenia i nie stanowia porady medycznej. Zawsze konsultuj sie z lekarzem.
O produkcie
Producent
Merck Sharp & Dohme B.V. (Holandia)
Skład
Tedizolidii phosphas 200 mg
Kod ATC
J01XX11
Źródło
URPL
Tedizolid hamuje syntezę białka poprzez wiązanie się z nim na podjednostce 50S rybosomu bakterii. Jest to działanie bakteriostatyczne na bakterie Gram-ujemne, takie jak enterokoki, gronkowce oraz paciorkowce.
Tedizolid jest prolekiem, który ulega przekształceniu przez fosfatazy do substancji czynnej. Po podaniu doustnym oraz parenteralnym wchłania się dobrze, jego biodostępność osiąga wartości ponad 90%. Maksymalne stężenie osiągane jest po trzech godzinach od podania leku na czczo.
Tedizolid wiąże się z białkami osocza w 70-90%. Objętość dystrybucji tedizolidu wynosi 67l-80l.
Tedizolid przekształcany jest w wątrobie przez enzymy sulfotransferazy, co tworzy nieaktywny i niekrążący koniugat siarczanowy.
Tedizolid jest wydalany w 81,5% z kałem, a w 18% z moczem. Około 3% dawki jest wydalane w postaci niezmienionej.
⚠️ Ostrzeżenia
Tedizolid jest przeznaczony do krótkotrwałego, maksymalnie 6-dnowego leczenia. W przypadku wydłużenia czasu leczenia, zaobserwowano szereg działań niepożądanych, takich jak: kwasica mleczanowa, niedokrwistość, neuropatia nerwu wzrokowego i obwodowa; zahamowanie czynności szpiku kostnego tj. zmniejszenie liczby płytek krwi, zmniejszenie stężenia hemoglobiny i zmniejszenie ilości granulocytów obojętnochłonnych. Przy zalecanej długości terapii te działania niepożądane nie występują. Tedizolid jest antybiotykiem, jego stosowanie wiąże się z zaburzeniem flory bakteryjnej organizmu i może prowadzić do ciężkiej biegunki wywołanej bakterią Clostridium difficile. W takim przypadku należy przerwać leczenie tedizolidem i wdrożyć odpowiednie działania terapeutyczne. Należy zachować ostrożność podając tedizolid wraz z lekami serotoninergicznymi, ze względu na możliwość wystąpienia zespołu serotoninowego. W przypadku niepotwierdzonego zakażenia, stosowanie tedizolidu grozi rozwojem lekooporności bakterii.
PillsCard reference image