Lubiproston

Lubiproston działa poprzez aktywację specyficznych kanałów chlorkowych ClC-2, które występują w strukturze błony ludzkiego jelita.‍​‍‍‍​‍‍‍‍‍‍‍‍​‍ Aktywacja kanałów chlorkowych powoduje wypływ jonów chlorkowych do światła jelita, co z kolei prowadzi do wypływu jonów sodowych w celu utrzymania równowagi. W rezultacie woda podąża za sodem do światła jelita w celu u wyrównania ciśnienia osmotycznego. Poprzez zwiększenie wydzielania płynu jelitowego, lubiproston zwiększa ruchliwość jelit, co prowadzi do zwiększonego pasażu jelitowego i łagodzenia objawów związanych z przewlekłym idiopatycznym zaparciem.Ponadto, aktywacja kanałów chlorkowych może również stymulować regenerację błony śluzowej jelita poprzez przywracanie połączeń między cząsteczkami białek wchodzących w skład kompleksów białkowych obecnych w składzie śluzu i uszczelniających błonę jelit. Lubiproston słabo wchłania się po podaniu doustnym. Substancja czynna występuje w osoczu w postaci sprzężonej z białkami na poziomie 94%. Substancja lecznicza ulega metabolizmowi polegającemu głównie na reakcjach oksydacji i redukcji. Główny, końcowy metabolit lubiprostonu, powstaje w wyniku redukcji grupy karbonylowej. Lubiproston oraz jego główny metabolit jest wydalany głównie z moczem, jedynie niewielkie ilości leku występowały w kale.