Te informacje mają charakter wyłącznie edukacyjny. Nie stanowią porady medycznej. Zawsze konsultuj się z wykwalifikowanym pracownikiem służby zdrowia.
OTC
Yesafili
40 mg/ml, Roztwór do wstrzykiwań
INN: Afliberceptum
Zaktualizowano: 2026-04-13
PillsCard reference image
Dostępny w:
🇨🇿🇬🇧🇫🇷🇵🇱🇵🇹🇸🇰🇺🇦
Postać
Roztwór do wstrzykiwań
Dawkowanie
40 mg/ml
Droga podania
do ciałka szklistego
Przechowywanie
—
O produkcie
Producent
Biosimilar Collaborations Ireland Ltd (Irlandia)
Skład
Afliberceptum 40 mg/ml
Kod ATC
S01LA05
Źródło
URPL
Aflibercept jest inhibitorem VEGF (naczyniowo–śródbłonkowego czynnika wzrostu), w tym także łożyskowego ludzkiego czynnika wzrostu (PIGF). Związek łączy się z tymi białkami, zanim zadziałają ono na swoje receptory na komórkach. Substancja czynna hamuje proliferację komórek śródbłonka, a także wzrost nowych naczyń krwionośnych, które mogłyby dostarczać na przykład guzowi składników odżywczych oraz tlenu.
W przypadku podania substancji czynnej we wstrzyknięciu do ciała szklistego, średnie maksymalne stężenie w osoczu wynosiło odpowiednio od 0,02 μg/ml do 0,05 μg/ml. Stężenie to było osiągane w ciągu od 1 do 3 dni. Aflibercept nie kumulował się, gdy był podawany w postaci powtarzanych dawek do ciała szklistego co 4 tygodnie.
W wyniku badań farmakokinetycznych stwierdzono, że objętość dystrybucji afliberceptu podanego w infuzji dożylnej wynosi od 6l do 8 l.
W związku z tym, że aflibercept jest białkiem, uważa się, że ulega rozkładowi do peptydów i aminokwasów. Układ enzymatyczny cytochromu P450 nie bierze udziału w metabolizmie afliberceptu.
W wyniku badań farmakokinetycznych stwierdzono, że wydalanie substancji czynnej przy udziale nerek jest minimalne, ponieważ aflibercept jest białkiem o dużej masie cząsteczkowej. Okres półtrwania w ciele szklistym wynosi u ludzi około 7 dni. Z kolei okres półtrwania w końcowej fazie eliminacji wolnego afliberceptu w osoczu wynosi od 5 do 6 dni po podaniu dożylnym dawki 2–4 mg/kg masy ciała.
⚠️ Ostrzeżenia
Aflibercept należy stosować ostrożnie u pacjentów z niewydolnością nerek.Jeśli u pacjenta wystąpi ciężka biegunka, ciężkie zapalenie jamy ustnej i erytrodyzestezja dłoniowo–podeszwowa, zaleca się modyfikację dawki substancji czynnej.Wskazane jest aby zmodyfikować dawkę substancji czynnej lub czasowo wstrzymać terapię, jeśli u chorego wystąpi trombocytopenia lub neutropenia, posocznica albo gorączka neutropeniczna, nadwrażliwość na aflibercept, nadciśnienie tętnicze oraz białkomocz.Aflibercept należy stosować ostrożnie u chorych w podeszłym wieku, ponieważ w tej grupie obserwowano w czasie terapii wystąpienie takich objawów jak biegunki, osłabienie, zawroty głowy, zmniejszenie masy ciała czy też odwodnienie.W przypadku pacjentów, u których w czasie terapii afliberceptem dojdzie do wystąpienia: ciężkiego krwotoku, nadciśnienia tętniczego, którego nie można opanować lekami hipotensyjnymi, przełomu nadciśnieniowego, encefalopatii nadciśnieniowej, perforacji przewodu pokarmowego, powstania przetoki, niewydolności serca, ciężkiej reakcji nadwrażliwości, tętniczych i żylnych zdarzeń zakrzepowo–zatorowych, zespołu odwracalnej tylnej leukoencefalopatii, zaburzenia gojenia ran wymagających konsultacji z lekarzem, zespołu nerczycowego lub mikroangiopatii zakrzepowej, należy przerwać leczenie substancją czynną.U pacjentów, u których substancja czynna podana jest we wstrzyknięciu do ciała szklistego, może dojść do zapalenia i zakażenia gałki ocznej. Jeśli do tego dojdzie, chory niezwłocznie powinien zgłosić to lekarzowi prowadzącemu.Aflibercept we wstrzyknięciu do ciała szklistego powinien być podawany ostrożnie pacjentom z niedostatecznie kontrolowaną jaskrą. Zaleca się monitorowanie ukrwienia tarczy nerwu wzrokowego oraz ciśnienia śródgałkowego.Aflibercept we wstrzyknięciu do ciała szklistego należy stosować ostrożnie u pacjentów, u których istnieje ryzyko przedarcia nabłonka barwnikowego siatkówki, a także u chorych, u których w ciągu ostatniego półrocza miał miejsce zawał serca, udar mózgu lub przemijający napad niedokrwienny mózgu.Jeśli u pacjenta dojdzie do pęknięcia siatkówki w czasie wstrzyknięcia substancji do ciała szklistego, wówczas należy przerwać leczenie i wznowić je po wygojeniu się zmiany.Aflibercept we wstrzyknięciu do ciała szklistego nie powinien być podawany 28 dni przed i po operacji.
👨⚕️
Zweryfikowane przez redaktora medycznego
Dr. Ozarchuk, PharmD · April 2026
Opinie uzytkownikow
Opinie odzwierciedlaja osobiste doswiadczenia i nie stanowia porady medycznej. Zawsze konsultuj sie z lekarzem.
PillsCard reference image