Opinie odzwierciedlaja osobiste doswiadczenia i nie stanowia porady medycznej. Zawsze konsultuj sie z lekarzem.
Kod ATC
M01AE03
Źródło
DOZ
Deksketoprofen należy do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych, które zmniejszają syntezę prostaglandyn poprzez hamowanie aktywności szlaku cyklooksygenazy, zarówno COX-1, jak i COX-2. Deksketoprofen hamuje przekształcanie kwasu arachidonowego do cyklicznych endonadtlenków, PGG2 i PGH2, z których powstają prostaglandyny PGE1, PGE2, PGF2α i PGD2 oraz prostacyklina PGI2 i tromboksany TxA2 i TxB2. Zahamowanie syntezy prostaglandyn może mieć wpływ na inne mediatory stanu zapalnego powodując pośrednie działania.
Po podaniu doustnym deksketoprofen osiąga maksymalne stężenie po 30 minutach. Podany bezpośrednio po posiłku wchłania się wolniej.
Deksketoprofen w 99% wiąże się z białkami osocza. Okres półtrwania deksketoprofenu w osoczu wynosi około 4-6 godzin. Maksymalne stężenie w osoczu osiągane jest po około 30 minutach.
Deksketoprofen jest metabolizowany w wątrobie na drodze glukuronidacji, udziałem enzymów wątrobowych cytochromu P450 - CYP2C8 i CYP2C9.
Około 70-80% przyjętej dawki jest wydalane z moczem w ciągu pierwszych 12 godzin po zastosowaniu.
⚠️ Ostrzeżenia
Stosując deksketoprofen, należy zachować ostrożność u pacjentów z alergią w wywiadzie (zwłaszcza na inne NLPZ), chorobami nerek, układu krążenia, przewodu pokarmowego oraz wątroby, wrodzonymi zaburzeniami metabolizmu porfiryn, odwodnieniem oraz bezpośrednio po dużych zabiegach chirurgicznych. Deksketoprofen może zwiększać we krwi stężenie azotu mocznikowego i kreatyniny oraz znacznie zwiększać aktywność enzymów AspAT i AlAT. Deksketoprofenu nie należy stosować u chorych na ospę wietrzną, ze względu na możliwe ciężkie infekcje tkanek miękkich i skóry.
PillsCard reference image