Feksofenadyna

Feksofenadynanależy do grupy substancji o działaniu przeciwhistaminowym skierowanym przeciwko receptorowi H1. Nie wykazuje działania ośrodkowego - sedatywnego tj. nie przekracza bariery krew-mózg lub wykazuje działanie uspokajające mniejsze w porównaniu do starszej grupy leków przeciwhistaminowych.Feksofenadynaposiada selektywne działanie wobec obwodowych receptorów H1. Blokowanie receptorów histaminowych H1 dla histaminy powoduje zmniejszenie m.in. obrzęku tkanek, objawów przekrwienia błony śluzowej, którą powoduje histamina. Histamina jest uwalniana m.in. z komórek tucznych.Feksofenadyna jest metabolitem terfenadyny,w porównaniu z terfenadyną nie posiada działania kardiotoksycznego polegającego na blokowaniu kanału potasowego. Feksofenadyna nie wykazuje aktywności antycholinergicznej, antydopaminergicznej ani alfa- i beta-adrenergicznej. Feksofenadyna jest szybko wchłaniana z przewodu pokarmowego. Stężenie maksymalne osiąga po 1-3 godzinach. Feksofenadyna w dużym stopniu wiąże się z białkami osocza (60-70%). Metabolizm feksofenadyny zachodzi w wątrobie i poza wątrobą. Feksofenadyna jest wydalana głównie z żółcią. Cześć feksofenadyny jest wydalana z moczem w postaci niezmienionej (ok. 10%).