Felodypina

Felodypina należy do grupy leków zwanych antagonistami (blokerami) kanałów wapniowych typu L, znajdujących się w ścianie naczyń krwionośnych. Zablokowanie napływu jonów wapniowych zmniejsza aktywność skurczową komórek mięśni gładkich tętnic i powoduje rozszerzenie naczyń krwionośnych, czego skutkiem jest obniżenie ciśnienia tętniczego. Felodypina całkowicie wchłania się w układzie pokarmowym, a jej maksymalne stężenie w osoczu osiągane jest po 3 do 5 godzinach.  Działanie substancji utrzymuje się do 24 godzin. Przyjmowanie felodypiny łącznie z posiłkiem o wysokiej zawartości tłuszczu zwiększa szybkość wchłaniania. Wiązanie felodypiny z białkami osocza wynosi około 99%. Felodypina metabolizowana jest głównie w wątrobie przy udziale cytochromu P450 C3A4. Zidentyfikowane metabolity nie mają znaczącego działania rozszerzającego naczynia krwionośne. Okres półtrwania felodypiny wynosi ok 25 godzin. Substancja wydalana jest w około 70 % z moczem w postaci metabolitów, pozostała część eliminowana jest z kałem.