Fenspiryd

Mechanizm działaniafenspiryduobejmuje 2 szlaki, mianowicie:wykazuje działanie antagonistyczne w stosunku do receptorów H1 (przeciwhistaminowe) i działanie spazmolityczne typu papawerynowego (muskulotropowego),wykazuje działanie przeciwzapalne - zmniejsza wytwarzanie mediatorów stanu zapalnego (pochodnych kwasu arachidonowego, wolnych rodników, cytokin, TNF-afla).Fenspiryd pod kątem chemicznym jest niesteroidową substancją.Inne publikacje naukowe donoszą również o wpływie hamującym na wydzielanie śluzu za pośrednictwem komórek nerwowych i aktywności przeciwmuskarynowej. Dodatkowo przypisuje się również działanie alfa-1-adrenolityczne i wpływ na cAMP, co w pewnym stopniu wpływa na choroby zapalne górnych dróg oddechowych. Czas potrzebny do osiągnięcia maksymalnego stężenia jest zależy od postaci farmaceutycznej i wynosi:dla syropu - 2,3±2,5 h,dla tabletek - 6 h. Substancja czynna nie gromadzi się w tkankach. Drogą eliminacjifenspirydusą nerki, okres półtrwania wynosi ok. 12 h.