Fenylomaślanu sodu

Fenylomaślan sodu obniża stężenie amoniaku i glutaminy we krwi pacjentów z zaburzeniami cyklu mocznikowego. Mechanizm działania fenylomaślanu sodu wynika z porównywalności pod względem molarnym metabolitu leku i mocznika. Fenylomaślan sodu w organizmie ulega przekształceniu do aktywnego farmakologicznie fenylooctanu. Związek ten łączy się z glutaminą w reakcji acetylacji. Wynikiem tych przemian jest powstaniefenyloacetyloglutaminy która zawiera w cząsteczce azot (dwa mole azotu) i poprzez jej usunięcie z organizmu eliminowany jest nadmiar tego pierwiastka. Fenylomaślan sodu charakteryzuje się szybkim wchłanianiem po podaniu doustnym. Stężenie maksymalne leku w  surowicy krwi pojawia się po około 60 minutach od zażycia granulatu i wynosi195μg/ml.W przypadku fenylomaślanu sodu w postaci tabletek Tmaxwynosi 1,35 godziny, natomiast Cmax218μg/ml.Nie przeprowadzono badań opisujących wpływu pokarmu na proces wchłaniania leku. Objętość dystrybucji leku została oszacowana na0,2l/kg. Fenylomaślan sodu w organizmie ulega reakcjom utlenienia tworząc fenylooctan. Część cząsteczek fenylooctanu podlega hydrolizie za pośrednictwem esteraz we krwi oraz wątrobie, część zaś jest sprzęgana z glutaminą. Efektem jest wytworzeniefenyloacetyloglutaminy.Fenyloacetyloglutamina powstaje w nerkach i wątrobie. Fenylomaślan sodu jest wydalany wraz zmoczem w postaci metabolitufenyloacetyloglutaminy. W ciągu doby od podania eliminowane jest około 80 do 100% substancji leczniczej. Okres półtrwania leku wynosi 0,8 godziny (w fazie eliminacji).