Te informacje mają charakter wyłącznie edukacyjny. Nie stanowią porady medycznej. Zawsze konsultuj się z wykwalifikowanym pracownikiem służby zdrowia.
Fenytoina — Opis, Dawkowanie, Działania niepożądane | PillsCard
OTC
Fenytoina
fenytoiny
INN: Fenytoina
Zaktualizowano: 2026-04-10
Dostępny w:
🇩🇪🇬🇧🇫🇷🇵🇱
Postać
fenytoiny
Dawkowanie
—
Droga podania
—
Przechowywanie
—
O produkcie
Źródło
Opinie uzytkownikow
Opinie odzwierciedlaja osobiste doswiadczenia i nie stanowia porady medycznej. Zawsze konsultuj sie z lekarzem.
DOZ
Fenytoina jest pochodną hydantoiny, wykazującą aktywność przeciwpadaczkową. Substancja czynna wywiera wpływ na korę ruchową mózgu, ograniczając ilość pobudzeń w ośrodkach pnia mózgu. Dzięki temu fenytoina zmniejsza częstość występowania napadów częściowych oraz napadów toniczno–klonicznych.Mechanizm działania substancji czynnej jest oparty przede wszystkim na zmniejszeniu napływu jonów sodowych do wnętrza neuronów. Pewną rolę odgrywa również hiperpolaryzacja komórki nerwowej związana ze zwiększonym wypływem jonów sodu do przestrzeni zewnątrzkomórkowej. Zmniejszenie pobudliwości neuronu skutkuje wyciszeniem przewodnictwa pomiędzy komórkami nerwowymi, dzięki czemu zahamowane zostaje rozprzestrzenianie potencjału drgawkowego.Fenytoina wycisza impulsy sygnalizujące o bólu, które biorą udział w etiologii neuralgii nerwu trójdzielnego.
Fenytoina wolno i całkowicie wchłania się z przewodu pokarmowego. Niektóre substancje mogą obniżać lub zwiększać szybkość wchłaniania substancji leczniczej. Maksymalne stężenia we krwi zostaje osiągnięte po około 3 godzinach od podania.
Fenytoina w osoczu występuję w połączeniach białkami osocza na poziomie około 90%. Stan stacjonarny zostaje utworzony po maksymalnie po 10 dniach leczenia. Substancja czynna przenika do płynu mózgowo–rdzeniowego.
Większość zastosowanej dawki substancji czynnej ulega przekształceniu do metabolitów (około 95%). Największą rolę w metabolizmie fenytoiny odgrywa CYP2C9, która jest podjednostką cytochromu P450, mniejsze znaczenie ma podjednostka CYP2C19. Cząsteczka fenytoiny ulega przede wszystkim reakcji 4-hydroksylacji, w wyniku której powstaje hydroksyfenytoina ulegająca następnie transformacji do pochodnych glukuronowych.Duże znaczenie, w metabolizmie fenytoiny odgrywa mechanizm wysycenia. Podczas stosowania dużych dawek substancji czynnej istnieje ryzyko wydłużenia okresu półtrwania, a następnie gwałtownego wzrostu stężenia leku we krwi.
Okres półtrwania fenytoiny jest zależny od mechanizmu wysycenia organizmu substancją czynną. Średnio wynosi on około 22 godzin. Jedynie 5% dawki fenytoiny ulega wydaleniu z moczem w postaci niezmienionej. Większą część zastosowanej dawki odnotowano w żółci w postaci nieaktywnych metabolitów.
⚠️ Ostrzeżenia
Podczas terapii wykorzystującej fenytoinę istnieje ryzyko pojawienia się wysypki. Lek można przyjąć ponownie dopiero po wcześniejszym ustąpieniu objawów wysypki. W trakcie pierwszych paru tygodni leczenia występuje podwyższone ryzyko pojawienia się objawów zespołu Stevensa-Johnsona lub toksycznej nekrolizy naskórka (zespół Lyella). Jeśli wystąpi którekolwiek z opisanych schorzeń leczenie należy przerwać i skontaktować się z lekarzem.Badania potwierdziły zwiększenie częstości występowania zespołu Stevensa-Johnsona u osób pochodzenia chińskiego lub tajskiego, w których genotypie potwierdzono obecność allelu HLA-B*1502, w tym przypadku stosowanie fenytoiny jest możliwe jeżeli korzyści z leczenia przewyższają nad ryzykiem pojawienia się działań niepożądanych.W przypadku preparatów podawanych w postaci roztworu do wstrzykiwań istnieje ryzyko miejscowego podrażnienia tkanki miękkiej i rozwoju stanu zapalnego.Każda modyfikacja schematu dawkowania lub wprowadzenie zamiast fenytoiny innej substancji leczniczej powinno być wykonane stopniowo. Również odstawienie leku powinno się przeprowadzić z zachowaniem zasad należytej należytej ostrożności.Substancji czynnej nie należy stosować w przypadku współistniejącej porfirii oraz w przypadku napadów nieświadomości. Fenytoina nie jest skuteczna w terapii tego rodzaju napadów, co więcej może pogłębiać już występujące napady nieświadomości.U niektórych pacjentów zalecana jest dodatkowa suplementacja witaminy D. Istnieje możliwość spadku stężenia cholekalcyferolu w osoczu, co może być przyczyną rozwoju krzywicy podczas długotrwałego przyjmowania fenytoiny.Terapia z wykorzystaniem tej substancji czynnej powinna zostać przeprowadzona ostrożnie w przypadku osób w podeszłym wieku, pacjentów wyniszczonych lub cierpiących na zaburzenia czynności wątroby. Dawkowanie fenytoiny należy dostosować jeśli wystąpią wczesne objawy toksyczności tego leku. W przypadku przyjmowania przez dłuższy czas zbyt wysokich dawek substancji czynnej istnieje ryzyko wystąpienia encefalopatii, zaburzeń czynności móżdżku oraz psychozy.Zaleca się monitorowanie stężenia fenytoiny w przypadku osób z upośledzeniem czynności wątroby i nerek, a także gdy istnieje ryzyko spadku poziomu wiązania leku z białkami osocza (hipoproteinemia).Leczenie fenytoiną należy wprowadzać z zachowaniem należytej ostrożności u pacjentów cierpiących na cukrzycę. Substancja czynna może zmniejszać ilość wydzielanej insuliny, zwiększając przez to ryzyko wystąpienia hiperglikemii.Fenytoiny nie należy stosować jednocześnie z preparatami zawierającymi wyciągi z dziurawca. Niewskazane jest również przyjmowanie fenytoiny i równoczesne spożywanie alkoholu, ponieważ istnieje ryzyko wahań poziomu substancji leczniczej w osoczu.