Gadowersetamid

Gadowersetamd jest środkiem chelatującym zawierającym w cząsteczce gadolin. Lek nie penetruje przez prawidłową barierę krew-mózg, przez co nie gromadzi się w nieuszkodzonych strukturach ośrodkowego układu nerwowego oraz zmianach typucysty czy blizny pooperacyjne. Jeżeli bariera krew-mózg jest uszkodzona gadowersetamid  kumuluje się w miejscach o nieprawidłowym unaczynnieniu i umożliwia wykrycie zmian nowotworowych czy też ropni.Środek kontrastowy z gadowersetamidem działa na zasadzieoddziaływania na miejscowe warunki magnetyczne, poprzez posiadanie w swojej cząsteczce niesparowanych elektronów. Gadowersetamid powoduje przede wszystkimskrócenie czasurelaksacji protonów T1 (spin-siatka), oraz w mniejszym stopniuT2 (spin-spin). Skutkuje to wzrostem intensywności sygnału w strukturach, gdzie lek ulega kumulacji. Lek nie wiąże się z białkami osocza. Objętość dystrybucji gadowersetamidu została oszacowana na 162 ± 25 mL/kg masy ciała. Lek ulega dystrybucji w płynie pozakomórkowym. Podana dawka gadowersetamidu nie wpływa na objętość dystrybucji leku. Lek nie przenika przez nieuszkodzoną barierę krew-mózg. Najprawdopodobniej w organizmie człowieka nie zachodzą istotne przemiany metaboliczne gadowersetamidu. W moczu wykrywana jest niezmieniona postać substancji leczniczej. Okres półtrwania gadowersetamidu wynosi1,49±0,15 godziny u osób zdrowych oraz2,11 ±0,62 u pacjentów z wykrytymi patologiami w obrębie ośrodkowego układu nerwowego i wątroby. Eliminacja gadowersetamidu zachodzi poprzez nerki. Klirens osoczowy substancji leczniczej wynosi111,0±14,1ml/min/1,73m²pc.