Heparyna

Heparyna sodowa wykazuje właściwości przeciwzakrzepowe. Działa poprzez antytrombinę (AT, naturalny osoczowy inhibitor krzepnięcia) przyspieszając stukrotnie jej działanie inaktywujące aktywne czynniki krzepnięcia. Heparyna inaktywuje przede wszystkim kompleks protrombinazy , który składa się z aktywnego czynnika X i V, wapnia i fosfolipidów. Hamowanie aktywności trombiny pociąga za sobą blokowanie procesu przekształcenia fibrynogenu w fibrynę.Heparyna nie działa trombolitycznie ani fibrynolitycznie, czyli nie rozpuszcza powstałego skrzepu. Zapobiega postępowi istniejących zakrzepów poprzez hamowanie dalszego krzepnięcia. Heparyna stosowana miejscowo przedostaje się do krążenia ustrojowego w minimalnych ilościach, nie mając znaczenia klinicznego (duży rozmiar cząsteczki nie pozwala na przenikanie przez skórę i błony śluzowe). W organizmie heparyna wiąże się z lipoproteinami (białkami) o małej gęstości, również z globulinami i fibrynogenem. Heparyna jest metabolizowana głównie w wątrobie za pomocą enzymu heparynazy w układzie siateczkowo-śródbłonkowym. Heparyna wydalana jest przez nerki jako uroheparyna. Wychwytywana jest również przez układ siateczkowo-śródbłonkowy naczyń.