Te informacje mają charakter wyłącznie edukacyjny. Nie stanowią porady medycznej. Zawsze konsultuj się z wykwalifikowanym pracownikiem służby zdrowia.
Idarubicyna — Opis, Dawkowanie, Działania niepożądane | PillsCard
OTC
Idarubicyna
idarubicyny
INN: Idarubicyna
Zaktualizowano: 2026-04-10
Dostępny w:
🇩🇪🇬🇧🇫🇷🇵🇱
Postać
idarubicyny
Dawkowanie
—
Droga podania
—
Przechowywanie
—
O produkcie
Źródło
Opinie uzytkownikow
Opinie odzwierciedlaja osobiste doswiadczenia i nie stanowia porady medycznej. Zawsze konsultuj sie z lekarzem.
DOZ
Mechanizm działania idarubicyny polega na wbudowaniu się w cząsteczkę DNA i interakcji z enzymem - topoizomerazą II. W konsekwencji prowadzi to do zahamowania syntezy kwasów nukleinowych.
Lek jest bardzo szybko wchłaniany, a maksymalne stężenie w osoczu krwi osiągane jest po około 1 do 4 godzin.
Idarubicyna wiąże się z białkami krwi na poziomie 97%.
Metabolitem idarubicyny jest idarubicynol. U pacjentów z niewydolnością wątroby i nerek metabolizm idarubicyny może być spowolniony, co w konsekwencji prowadzi do zwiększenia jej stężenia w organizmie.
Idarubicyna usuwana jest z organizmu z żółcią i przez nerki, głównie w postaci idarubicynolu. Okres półtrwania idarubicyny wynosi około 11 - 25 godzin. Metabolit idarubicyny jest wolniej usuwany, a jego okres półtrwania wynosi około 41 - 69 godzin.
⚠️ Ostrzeżenia
Przy stosowaniu doustnym należy nie dopuszczać do kontaktu zawartości kapsułki z błonami śluzowymi, skórą i oczami. Idarubicyna w postaci dożylnej musi być podawana wyłącznie pod fachową opieką personelu medycznego.Specjalne środki ostrożności przy stosowaniu idarubicyny należy zachować u pacjentów z zaburzeniami czynności serca i dlatego podczas terapii należy uważnie monitorować ich czynność serca.W czasie leczenia idarubicyną należy monitorować parametry hematologiczne, aby zapobiec ciężkim zaburzeniom czynności szpiku kostnego.Pod stałą kontrolą lekarską powinny być również parametry wątroby i nerek.Mężczyznom leczonym idarubicyną zaleca się stosowanie skutecznej antykoncepcji. Leczenie idarubicyną może powodować czerwone zabarwienie moczu przez kilka dni, o czym należy poinformować pacjentów.Przy stosowaniu idarubicyny mogą pojawić się wymioty oraz zapalenie błon śluzowych, zwłaszcza w jamie ustnej lub przełyku, co może przyczynić się do wystąpienia owrzodzeń. Rzadziej pojawiają się ciężkie zaburzenia żołądkowo-jelitowe, np. krwawienia, szczególnie u pacjentów z chorobami przewodu pokarmowego.Szczególną ostrożność należy zachować przy ewentualnym stosowaniu żywych szczepionek, gdyż istnieje duże ryzyko zgonu pacjenta, ze względu na osłabioną odporność i zwiększoną podatność na zakażenia przy stosowaniu chemioterapeutyków.Przy równoczesnym stosowaniu idarubicyny z doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi należy kontrolować wskaźnik INR ze względu na możliwość wystąpienia interakcji z tymi lekami.Przy stosowaniu idarubicyny możliwe jest pojawienie się zakrzepowego zapalenia żył, choroby zakrzepowo-zatorowej (czyli zakrzepicy żył głębokich oraz zatorowość płucna).Należy zwracać uwagę na miejsca wstrzyknięć leku, gdyż podanie do małego lub tego samego naczynia krwionośnego zwiększa możliwość zapalenia żył w miejscu podania.Istnieje ryzyko wynaczynienia, czyli krwotoku w miejscu dożylnego podania oraz mogą pojawić się pęcherze lub stan zapalny tkanki, a nawet martwica.W terapii idarubicyną należy też kontrolować we krwi poziom kwasu moczowego, potasu, wapnia, kreatyniny oraz fosforanów, ponieważ szybki rozpad guza pod wpływem idarubicyny może zwiększać ich stężenie.