Idarucyzumab

Idarucyzumab jest swoistym przeciwciałem monoklonalnym, którego działanie polega na wiązaniu się z dabigatranem i jego metabolitami, co w konsekwencji prowadzi do zneutralizowania ich przeciwzakrzepowego działania. Idarucyzumab jest pozyskiwany metodą rekombinacji DNA z komórek jajnika chomika chińskiego. Idarucyzumab ma ograniczoną dystrybucją pozanaczyniową, a wartość dystrybucji po podaniu dożylnym wynosi 8,9 l. Istnieje kilka szlaków rozkładu przeciwciał do cząstek o mniejszej wielkości, takich jak aminokwasy i małe peptydy. Cząstki te są z kolei wchłaniane i wykorzystane do syntezy białek. Okres półtrwania idarucyzumabu wynosi w początkowej fazie - 47 minut, a w końcowej 10,3 godziny.Po podaniu dożylnym idarucyzumab usuwany jest wraz z moczem w czasie 6 godzin, a tylko niecały procent leku wydalany jest w ciągu następnych 18 godzin. Reszta dawki usuwana jest w procesie rozpadu białek w nerkach.Różnice w eliminacji idarucyzumabu mogą dotyczyć pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.