Te informacje mają charakter wyłącznie edukacyjny. Nie stanowią porady medycznej. Zawsze konsultuj się z wykwalifikowanym pracownikiem służby zdrowia.
OTC
Kanrenoinian potasu
kanrenoinianu potasu
INN: Kanrenoinian potasu
Zaktualizowano: 2026-04-10
Dostępny w:
🇬🇧🇵🇱
Postać
kanrenoinianu potasu
Dawkowanie
—
Droga podania
—
Przechowywanie
—
O produkcie
Źródło
Opinie uzytkownikow
Opinie odzwierciedlaja osobiste doswiadczenia i nie stanowia porady medycznej. Zawsze konsultuj sie z lekarzem.
DOZ
Lek działa przez blokowanie wiązania się aldosteronu z jego receptorem, dzięki temu zmniejsza wytwarzanie białek warunkowane przez aldosteron, co z kolei przeciwdziała podstawowemu działaniu aldosteronu tj. wchłanianiu zwrotnemu sodu i wydalaniu jonów potasu. Lek wykazuje swoje właściwości tylko w obecności endogennego lub egzogennego aldosteronu i jego działanie może być zahamowane przez zwiększające się stężenie aldosteronu. W dawkach terapeutycznych nie zmniejsza syntezy ani wydzielania aldosteronu. Hamuje jego syntezę dopiero w bardzo dużych dawkach. Kanrenoinian potasu nasila wydalanie sodu i chlorków, w niewielkim zaś stopniu zwiększa wydalanie wapnia. Hamuje natomiast wydalanie jonów amonowych, magnezowych i potasowych, powodując alkalizację moczu. Podawany w monoterapii wykazuje nieznaczne działanie moczopędne, które ulega zwiększeniu pod wpływem jednocześnie podawanych diuretyków pętlowych lub tiazydowych.
Lek w około 98 % wiąże się z białkami osocza.
Sól potasowa kwasu kanrenowego jest metabolizowana do kanrenonu.
Kanrenoinian i kwas kanrenonowy są wydalane przez wątrobę i nerki.
⚠️ Ostrzeżenia
W związku z możliwością wywołania zaburzeń elektrolitowych zaleca się monitorowanie równowagi wodno - elektrolitowej, szczególnie u pacjentów w wieku podeszłym ,chorych na cukrzycę, przyjmujących leki wpływające na gospodarkę elektrolitową, a także u pacjentów z chorobami nerek i wątroby.Hiperkaliemia jest stanem zagrażającym życiu, gdy stężenie potasu wzrośnie powyżej 6,5 milimoli na decylitr. Dochodzi wówczas do zaburzeń rytmu serca, co może prowadzić do śmierci.U pacjentów z marskością wątroby i hiperkaliemią może dojść do kwasicy metabolicznej.U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek może wystąpić wzrost stężenia mocznika we krwi.Z wyniku długotrwałego podawania leku zwierzętom, podczas badań stwierdzono występowanie zmian nowotworowych. Z tego powodu leczenie u ludzi należy prowadzić przez możliwie krótki okres czasu, rozważając dokładnie decyzję o jego kontynuacji lub jej zaprzestaniu.