Karboksymaltoza żelazowa

Podczas terapii z wykorzystaniem karboksymaltozy żelazowej istnieje ryzyko pojawienia się objawów hipofosfatemii (zwiększenie ryzyka złamań i zmniejszenie gęstości kości).‍‍‍‍‍‍​​​‍​​​​​​ Ryzyko zaburzeń zwiększa się wraz ze wzrostem stosowanych dawek, w związku z czym zalecane jest monitorowanie stężenia fosforanów we krwi podczas leczenia.Po podaniu substancji czynnej odnotowano ryzyko wystąpienia reakcji nadwrażliwości lub objawów wstrząsu anafilaktycznego. Prawdopodobieństwo pojawienia się objawów reakcji nadwrażliwości wzrasta w przypadku alergików, osób cierpiących na schorzenia immunologiczne lub stany zapalne. U niektórych pacjentów zaobserwowano możliwość wystąpienia zespołu Kounisa – ostrej reakcji alergicznej wywołującej skurcz tętnicy wieńcowej. Zespół podający lek powinien być wyposażony w podstawowe środki wykorzystywane w terapii wstrząsu. Ze względu na możliwość wystąpienia działań niepożądanych zalecana jest 30 minutowa obserwacja pacjenta po podaniu leku.Zalecane jest zachowanie szczególnej ostrożności podczas podawania substancji czynnej ze względu na ryzyko wynaczynienia po iniekcji. W przypadku pojawienia się przebarwienia skóry lub miejscowego podrażnienia należy przerwać stosowanie leku.Ze względu na ryzyko zahamowania procesu erytropoezy należy zachować ostrożność podczas stosowania leku u pacjentów z astmą oskrzelową, wypryskiem, przewlekłymi zakażeniami lub alergiami atopowymi.Pacjenci cierpiący na przewlekłe zaburzenia czynności nerek lub wątroby powinni zachować szczególną ostrożność podczas terapii karboksymaltozą żelazową. Zalecane jest staranne monitorowanie stężenia żelaza we krwi w celu uniknięcia przeładowania żelazem.