Ketorolak

Ketorolak hamuje szlaki syntezy prostaglandyn.​‍​​​​​‍​‍‍‍‍​‍‍ Zapobiega przekształcaniu się kwasu arachidonowego w prostaglandyny, które są mediatorem stanu zapalnego i bólu. Mimo, że jest nieselektywnym inhibitorem COX-1 i COX-2, to jego skuteczność kliniczna wynika z hamowania cyklooksygenazy-2. Ketorolak jest całkowicie wchłaniany po podaniu doustnym. Stężenie maksymalne osiągane jest po 20-60 minut od podania. Biodostępność wynosi 80%.Podanie domięśniowe również gwarantuje szybkie i całkowite wchłanianie.Badania donoszą, że po podaniu miejscowym ketorolaku wchłanianie ogólnoustrojowe jest niewielkie. Ponad 99% ketorolaku wiąże się z białkami osocza. Ketorolak ulega zmetabolizowaniu w wątrobie w reakcji hydroksylacji lub sprzęgania z kwasem glukuronowym. W procesie I fazy biorą udział enzymy CYP2C8 i CYP2C9, natomiast w metabolizmie II fazy UDP-glukuronozylotransferaza 2B7. Ketorolak jest wydalany z moczem w 92% z czego 60% w postaci niezmienionej i 40 % w postaci metabolitów. Niewielkie ilości są eliminowane z kałem.