Klemastyna

Klemastyna jest selektywnym antagonistą histaminy H1 i wiąże się z receptorem histaminowym H1.‍‍‍‍‍‍​​​‍​​​​​​ Przyczynia się to do blokowania działania endogennej histaminy, co w konsekwencji prowadzi do chwilowego złagodzenia negatywnych objawów wywołanych przez histaminę. Na skutek zahamowania działania histaminy dochodzi do hamowania skurczu mięśni gładkich naczyń krwionośnych oraz mięśni przewodu pokarmowego i układu oddechowego. Klemastyna działa przeciwświądowo, wykazuje działanie cholinolityczne i hamujące czynność ośrodkowego układu nerwowego. Klemastyna stosunkowo szybko wchłania się z przewodu pokarmowego, a jej działanie występuje po upływie 1-2 godzin po przyjęciu dawki doustnej. Biodostepność klemastyny wynosi 39%, a jej maksymalne stężenie we krwi wystepuje po 2-5 godzinach od podania dawki doustnej. Maksymalne działanie leku następuje po 5-7 godzinach od podania doustnego, a jej działanie utrzymuje się od 10-12 godzin, a nawet do 24 godzin. Klemastyna jest metabolizowana w wątrobie na drodze demetylacji i sprzęgania z kwasem glukuronowym. Klemastyna jest wydalana głównie z moczem w postaci mono- i didemetylowych pochodnych oraz w niewielkich ilościach w postaci niezmienionej.