Klesrovimab

Klesrowimab jest rekombinowanym ludzkim przeciwciałem monoklonalnym klasy IgG1κ skierowanym przeciwko białku fuzyjnemu wirusa RSV.​‍​​​​​‍​‍‍‍‍​‍‍ Substancja czynna wiąże się z konserwatywnym epitopem wirusa (miejscem antygenowym), który jest kluczowy dla procesu łączenia się wirusa z komórką gospodarza. Lek zawiera potrójną substytucję aminokwasową YTE (M252Y/S254T/T256E) w regionie Fc, co prowadzi do wydłużenia okresu półtrwania w surowicy. Klesrowimab zapewnia odporność bierną poprzez wiązanie z zewnątrzkomórkową domeną białka fuzyjnego (F) wirusa RSV, zapobiegając fuzji błony wirusa z błoną komórki gospodarza i wnikaniu wirusa do komórki. Po domięśniowym podaniu zalecanej dawki klesrowimabu maksymalne stężenie substancji czynnej występowało koło 6.5 dniach. Substancja czynna jest białkiem, więc na drodze przemian katabolicznych powstają mniejsze peptydy, a na końcu aminokwasy. Okres półtrwania substancji czynnej wynosi około 44 dni.