Koryfolitropina alfa

Koryfolitropina alfa działa jako długotrwały stymulator pęcherzyków, który ma podobne działanie farmakologiczne jak rekombinowany hormon folikulotropowy (rFSH), jednak o dłuższym okresie półtrwania w fazie eliminacji, co skutkuje dłuższym czasem działania.​‍​​​​​‍​‍‍‍‍​‍‍ Osiągane jest to za pomocą wydłużenia folitropiny (FSH) przez peptyd karboksy–końcowy z podjednostki β ludzkiej gonadotropiny kosmówkowej (hCG). Jednostka ta oddziałuje z receptorem FSH1, stymulując uwalnianie oocytów. W wyniku badań farmakokinetycznych obliczono, że bezwzględna biodostępność substancji czynnej wynosi około od 48% do 70%. Stężenie maksymalne koryfolitropiny alfa osiągane jest po około 44 godzinach. Dystrybucja koryfolitropiny alfa jest podobna do takich gonadotropin jak: folitropina (FSH), ludzka gonadotropina kosmówkowa (hCG), lutropina (LH). Substancja czynna jest głównie dystrybuowana do nerek i jajników. W badaniach farmakokinetycznych obliczono, że objętość dystrybucji wynosi około 9,2 l. Metabolizm koryfolitropiny alfa przypomina przebieg przemiany endogennych hormonów glikoproteinowych, na który składają się przede wszystkim klirens nerkowy i wydalanie nienaruszonego białka z moczem równolegle z katabolizmem nerkowym. Okres półtrwania substancji czynnej wynosi około 70 godzin. Wydalanie związku odbywa się głównie przez nerki. U pacjentek z niewydolnością nerek szybkość eliminacji koryfolitropiny alfa maleje.