Te informacje mają charakter wyłącznie edukacyjny. Nie stanowią porady medycznej. Zawsze konsultuj się z wykwalifikowanym pracownikiem służby zdrowia.
OTC
Kwas gadoterynowy
kwasu gadoterynowego
INN: Kwas gadoterynowy
Zaktualizowano: 2026-04-10
Dostępny w:
🇩🇪🇬🇧🇵🇱
Postać
kwasu gadoterynowego
Dawkowanie
—
Droga podania
—
Przechowywanie
—
O produkcie
Źródło
Opinie uzytkownikow
Opinie odzwierciedlaja osobiste doswiadczenia i nie stanowia porady medycznej. Zawsze konsultuj sie z lekarzem.
DOZ
Kwas gadoterynowy nie wykazuje działania biologicznego. Wzmocnienie kontrastu badania z wykorzystaniem metod rezonansu magnetycznego występuje dzięki właściwościom paramagnetycznym kwasu gadoterynowego składającego się z kwasu 1,4,7,10–tetraazacyklododekano–1,4,7,10–tetraoctowego i tlenku gadolinu.Efekt wzmocnienia kontrastu przez kwas gadoterynowy jest zależny od momentu magnetycznego zwiększającego szybkość relaksacji protonów wody w pobliżu cząsteczki substancji czynnej. Wzrost szybkości relaksacji protonów prowadzi do zwiększenia intensywności sygnału odbieranego podczas badania.
Kwas gadoterynowy jest szybko dystrybuowany do płynu pozakomórkowego po iniekcji dożylnej. Substancja czynna nie wchodzi w połączenia z białkami osocza.
Około 95% zastosowanej dawki jest wydalane po upływie doby od iniekcji. Substancja czynna jest wydalana z moczem przez nerki w postaci niezmienionej.
⚠️ Ostrzeżenia
Zalecane jest zachowanie szczególnej ostrożności podczas stosowania kwasu gadoterynowego u pacjentów cierpiących na choroby układu krążenia.Wykorzystanie substancji czynnej w celu wzmocnienia kontrastowego u dzieci poniżej 1 roku życia i noworodków powinno być poprzedzone analizą stosunku ryzyka pojawienia się działań niepożądanych podczas badania do korzyści odniesionych z informacji dostarczonych dzięki badaniom.W przypadku stosowania kwasu gadoterynowego u pacjentów z niskim progiem drgawkowym zalecane jest zachowanie szczególnej ostrożności i staranne monitorowanie pacjentów.Substancja czynna jest przeznaczona do stosowania dożylnego. Podczas stosowania leku należy zachować należytą ostrożność i nie dopuścić do wynaczynienia roztworu, które może spowodować wystąpienie miejscowego podrażnienia i reakcji nietolerancji.Podczas stosowania roztworu kwasu gadoterynowego istnieje ryzyko wystąpienia nadwrażliwości, w tym reakcji anafilaktycznej prowadzącej do zgonu pacjenta. Ryzyko pojawienia się wstrząsu anafilaktycznego jest niezależne od dawki i może wystąpić natychmiast po podaniu leku lub po upływie kilku dni od badania. W celu zminimalizowania ryzyka pojawienia się reakcji nadwrażliwości zalecane jest przeprowadzenie starannego wywiadu alergicznego z pacjentem. Prawdopodobieństwo wstrząsu anafilaktycznego lub reakcji anafilaktycznych jest większe u pacjentów, którzy w przeszłości wykazywali nadwrażliwość na kwas gadoterynowy. W przypadku wystąpienia reakcji nadwrażliwości podczas iniekcji konieczne jest niezwłoczne przerwanie podawania substancji czynnej i rozpoczęcie niezbędnego leczenia. Ryzyko pojawienia się nadwrażliwości jest zwiększone w przypadku pacjentów stosujących leki beta–adrenolityczne.Podanie kwasu gadoterynowego może pogarszać przebieg astmy oskrzelowej, wykorzystanie substancji czynnej podczas badania pacjentów ze współistniejąca niewyrównaną astmą powinno zostać oparte o starannie przeprowadzoną analizę stosunku korzyści odniesionych z badania do ryzyka wystąpienia działań niepożądanych.Przed rozpoczęciem stosowania substancji czynnej zalecane jest przeprowadzenie badań oceniających sprawność nerek pacjenta. Ze względu na ryzyko wystąpienia nerkopochodnego włóknienia układowego podczas stosowania kwasu gadoterynowego zalecane jest zachowanie szczególnej ostrożność w przypadku podania substancji czynnej pacjentom cierpiącym na ciężką niewydolność nerek. Ostrożność jest zalecana również w przypadku osób po przeszczepie wątroby ze względu na zwiększone prawdopodobieństwo ostrej niewydolności nerek w tej grupie pacjentów.