Te informacje mają charakter wyłącznie edukacyjny. Nie stanowią porady medycznej. Zawsze konsultuj się z wykwalifikowanym pracownikiem służby zdrowia.
OTC
Kwas ibandronowy
kwasu ibandronowego
INN: Kwas ibandronowy
Zaktualizowano: 2026-04-10
Dostępny w:
🇩🇪🇬🇧🇵🇱
Postać
kwasu ibandronowego
Dawkowanie
—
Droga podania
—
Przechowywanie
—
O produkcie
Źródło
Opinie uzytkownikow
Opinie odzwierciedlaja osobiste doswiadczenia i nie stanowia porady medycznej. Zawsze konsultuj sie z lekarzem.
DOZ
Przyczyną złamań kości jest zaburzona równowaga pomiędzy osteoklastami, które uczestniczą w usuwaniu i niszczeniu tkanki kostnej, a osteoblastami, które uczestniczą w tworzeniu tkanki kostnej. Kwas ibandronowy łączy się z hydroksyapatytem (minerał wchodzący w skład kości) i hamuje aktywność osteoklastów, dzięki czemu zapobiega resorpcji kostnej i zwiększa gęstość mineralną kości. Kwas ibandronowy nie oddziałuje na proces syntezy kostnej. Lek wywołuje apoptozęhematopoetycznych komórek nowotworowych na skutek hamowaniaenzymu szlaku kwasu mewalonowego (syntazy pirofosforanu farnezylu).
Kwas ibandronowy jest szybko wchłaniany z przewodu pokarmowego. Biodostępność leku wynosi 0,6%. Stężenie leku wzrasta proporcjonalnie do dawki w przypadku dawek do 50 mg. Przy podaniu wyższych dawek przyrost ten jest większy niż wynikałoby to z proporcjonalności w stosunku do dawki. Wyższe stężenie osiąga we krwi na czczo niż po posiłku. Stężenie maksymalne osiągane jest po 0,5-2 h po podaniu. Przyjęcie leku z posiłkiem zmniejsza biodostępność o około 90%.
Kwas ibandronowy wiąże się w85-87 %z białkami osocza. Do tkanki kostnej dociera około 40-50% dawki leku.
Część kwasu ibandronowego, która nie dotarła do tkanki kostnej jest wydalana przez nerki w postaci niezmienionej. Wydalanie niewchłoniętej dawki leku odbywa się z kałem (w żółci). Okres półtrwania kwasu ibandronowego najczęściej mieści się w zakresie 10-72 h.
⚠️ Ostrzeżenia
Przed rozpoczęciem leczenia kwasem ibandronowym konieczne jest wyrównanie poziomu wapnia. Terapię kwasem ibandronowym należy uzupełnić suplementacją wapnia i witaminy D3.Należy uczulić pacjenta, aby zgłosił się do lekarza w przypadku wystąpienia niepożądanych reakcji ze strony przełyku. Szczególną ostrożność należy zachować wśród pacjentów z czynną chorobą górnego odcinka przewodu pokarmowego. Może dojść do wystąpienia zapalenia błony śluzowej żołądka, nadżerek, włącznie z ciężkimi przypadkami, z krwawieniem, z perforacją itp. Odpowiednie przyjmowanie leku minimalizuje ryzyko podrażnienia przewodu pokarmowego.Stosowanie kwasu ibandronowego wiąże się z ryzykiem martwicy kości szczęki. Ryzyko to jest większe np. u osób niedbających o higienę jamy ustnej, poddanych jednocześnie chemioterapii lub radioterapii i u osób stosujących równolegle kortykosteroidy. Przed rozpoczęciem leczenia zalecana jest konsultacja stomatologiczna w celu oceny stosunku korzyści do ryzyka. Odnotowano również przypadki martwicy kości przewodu słuchowego zewnętrznego. Czynnikami ryzyka są przewlekłe zakażenia ucha, stosowanie steroidów, chemioterapia, drobne urazy itp.Pacjentów zgłaszających ból w obrębie uda, biodra lub pachwin należy zbadać pod kątem nietypowych złamań kości udowej (poprzeczne/krótkie skośne). Złamania mogą być wynikiem m.in. niewielkiego urazu. Często są to złamania obustronne, dlatego w przypadku potwierdzenia złamania w jednej z kończyn należy poddać ocenie drugą kończynę.Nie zaleca się stosowania kwasu ibandronowego u osób z klirensem kreatyniny poniżej 30 ml/min.Podawanie kwasu ibandronowego dożylnie wiąże się z ryzykiem reakcji anafilaktycznej/wstrząsu. Odnotowano przypadki śmiertelne.