Kwas p-aminosalicylowy (PAS)

Kwas p-aminosalicylowy jest chemioterapeutykiem, stosowanym wraz z innymi substancjami do leczenia gruźlicy.Mechanizm działania związku nie został do końca poznany.​​​‍​​‍​​​​‍​​‍‍ Postuluje się że lek wykazuje działanie bakteriostatyczne poprzez hamowanie szlaku syntezy kwasu foliowego. W hipotezie tej, substancja blokuje możliwość przyłączenia się kwasu paraaminobenzoesowego do syntetazy dihydropteronianu, co skutkuje brakiem syntezy witaminy B9w komórce bakterii. Inne teorie sugerują, że kwas p-aminosalicylowy może hamować syntezę ściany bakteryjnej lub zmniejszać wychwyt żelaza przez prątka gruźlicy.Obecnie, ze względu na niską aktywność leku oraz dużą liczbę działań niepożądanych, związek stosowany jest tylko w połączeniach lekowych. Uważa się, że kwas p-aminosalicylowy, może zapobiegać tworzeniu się opornościMycobacterium tuberculosisna działanie streptomycyny i izoniazydu. W celu zapobiegania tworzenia metaaminofenolu o działaniu hepatotoksycznym, w kwaśnej treści żołądka, opracowano formulację umożliwiającą wchłanianie leku w świetle jelita cienkiego. Stężenie maksymalne osiągane jest po około 6 godzinach od zażycia substancji. Kwas p-aminosalicylowy wiąże się z białkami osoczowymi w 50-60%. Przenika do płynu otrzewnowego, płuc, nerek, czy płynu maziowego. Małe ilości związku mogą znaleźć się również w żółci i mleku kobiecym. Lek nie przekracza bariery krew-mózg, chyba że pacjent przechodzi zapalenie opon mózgowych. Nie określono, czy substancja przenika przez łożysko. Metabolizm związku zachodzi przez acetylację oraz sprzęganie z glicyną. Powstałe w ten sposób metabolity nie są czynne biologicznie.U osób z zaburzoną czynnością wątroby nie zaobserwowano zmian w farmakokinetyce leku. Substancja oraz jej metabolity wydalane są przez nerki na drodze przesączania kłębuszkowego. Okres półtrwania związku wynosi około 27 minut.U pacjentów z niewydolnością  nerek może dojść do kumulacji N-acetylo-paraaminosalicylowego.