Te informacje mają charakter wyłącznie edukacyjny. Nie stanowią porady medycznej. Zawsze konsultuj się z wykwalifikowanym pracownikiem służby zdrowia.
OTC
Kwas pamidronowy
kwasu pamidronowego
INN: Kwas pamidronowy
Zaktualizowano: 2026-04-10
Dostępny w:
🇩🇪🇬🇧🇵🇱
Postać
kwasu pamidronowego
Dawkowanie
—
Droga podania
—
Przechowywanie
—
O produkcie
Źródło
Opinie uzytkownikow
Opinie odzwierciedlaja osobiste doswiadczenia i nie stanowia porady medycznej. Zawsze konsultuj sie z lekarzem.
DOZ
Kwas pamidronowy jest pochodną kwasu bifosfoniowego. Związek jest analogiem inhibitorów mineralizacji kości, pirofosforanów, o długim okresie półtrwania. Substancja czynna szybko przenika do kości, a mechanizm jej działania polega na hamowaniu czynności osteoklastów i resorpcję kości. Innymi słowy związek wbudowuje się w strukturę kości i hamuje funkcję osteoklastów podczas prób jej resorpcji. W efekcie zmniejsza poziom wapnia we krwi oraz stężenie produktów będących elementami resorpcji kości (wapnia, fosforu, hydroksyproliny), które są wydalane z moczem.
Substancja czynna jest podawana w formie infuzji dożylnej.
Substancja czynna wiąże się z białkami osocza w około 50%. Wartość ta zwiększa się, jeśli w organizmie chorego dochodzi do patologicznego podwyższenia stężenia wapnia.
Substancja czynna nie jest metabolizowana.
W badaniach farmakokinetycznych stwierdzono, że substancja czynna nie jest eliminowana na drodze biotransformacji. Obliczono, że około od 20% do 55% dawki leku podanej w formie infuzji dożylnej jest wydalane z moczem w ciągu 3 dni. Pozostała część związku wykazuje silne powinowactwo do tkanek uwapnionych i nie jest wydalana z organizmu chorego. Miejscem tak zwanej pozornej eliminacji są zatem powyższe tkanki. Średni okres półtrwania substancji czynnej w fazie eliminacji wynosi około 28 godzin.
⚠️ Ostrzeżenia
Substancja czynna nie powinna być podawana chorym z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek.Brak danych klinicznych dotyczących stosowania substancji czynnej u chorych z niewydolnością wątroby.Brak badań klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania substancji czynnej w grupie osób poniżej 18 roku życia.Wśród pacjentów stosujących substancję czynną, zgłaszano działania niepożądane takie jak bóle mięśniowo–kostne. Po zakończeniu leczenia objawy te zazwyczaj mijają.W czasie leczenia kwasem pamidronowym, przed każdym podaniem leku, należy badać stan nerek chorego. Zaleca się na przykład oznaczanie stężenia kreatyniny w surowicy krwi.Kwas pamidronowy należy stosować ostrożnie u pacjentów z leukopenią, trombocytopenią, anemią oraz będących po operacji tarczycy. W tych grupach chorych zaleca się okresowe badania stężenia elektrolitów, fosforanów i wapnia w surowicy.Przed rozpoczęciem terapii zaleca się, aby pacjent odbył wizytę u stomatologa. W grupie chorych stosujących kwas pamidronowy zgłaszano przypadki martwicy kości szczęki. Jeśli takie działanie niepożądane wystąpi, nie należy wykonywać zabiegów dentystycznych o inwazyjnym charakterze.W czasie długotrwałego stosowania substancji czynnej, niektórzy pacjenci zgłaszali nietypowe złamania kości udowej. Należy poinformować chorego, że jeśli wystąpi u niego ból w obrębie uda, pachwiny lub biodra, niezwłocznie powinien zgłosić to lekarzowi prowadzącemu.Jeśli u chorego nie stwierdza się hiperkalcemii, w czasie terapii substancją czynną zaleca się dodatkową suplementację wapniem oraz witaminą D. Zmniejsza to ryzyko wystąpienia u pacjenta hipokalcemii.
PillsCard reference image