Te informacje mają charakter wyłącznie edukacyjny. Nie stanowią porady medycznej. Zawsze konsultuj się z wykwalifikowanym pracownikiem służby zdrowia.
Naloksegol — Opis, Dawkowanie, Działania niepożądane | PillsCard
OTC
Naloksegol
naloksegolu
INN: Naloksegol
Zaktualizowano: 2026-04-11
Dostępny w:
🇩🇪🇬🇧🇵🇱
Postać
naloksegolu
Dawkowanie
—
Droga podania
—
Przechowywanie
—
O produkcie
Źródło
Opinie uzytkownikow
Opinie odzwierciedlaja osobiste doswiadczenia i nie stanowia porady medycznej. Zawsze konsultuj sie z lekarzem.
DOZ
Naloksegol jest czynnym obwodowo blokerem receptorów opioidowych µ w przewodzie pokarmowym. W ten sposób obniża działanie zapierające opioidów nie wpływając na ich ośrodkowe działanie przeciwbólowe.
Naloksegol szybko absorbuje się po podaniu doustnym. Stężenie maksymalne jest osiąganie w czasie krótszym niż 2 godziny. Ponowne maksimum ilości naloksegolu w osoczu u większości pacjentów obserwowane jest między 0,4 a 3 godziny od pierwszego szczytu.
Objętość dystrybucji naloksegolu wynosi 968-2140 l. W niewielkim stopniu (4,2%) wiąże się z białkami osocza.
Naloksegol jest metabolizowany głównie przez układ enzymatyczny CYP P450 i 3A4 i podlega recyklingowi wątrobowo-jelitowemu. W badaniu bilansu masy u ludzi zidentyfikowano łącznie 6 metabolitów w osoczu, moczu i kale. Te metabolity powstały w wyniku N-dealkilacji, O-demetylacji, utleniania i częściowej utraty łańcucha PEG.Dane dotyczące metabolizmu człowieka sugerują brak głównych metabolitów. Nie określono aktywności metabolitów przy receptorze opioidowym.
Naloksegol po podaniu doustnym wydalany jest głównie z kałem (68%) oraz z moczem (16%). Biologiczny okres półtrwania leku wynosi 6-11 godzin.
⚠️ Ostrzeżenia
Stosując naloksegol należy zachować szczególną ostrożność u tych pacjentów, u których w wywiadzie istnieją choroby noszące ze sobą ryzyko spowodowania prześwitów w ścianach przewodu pokarmowego. Są to choroba wrzodowa żołądka, przewlekłe, nieswoiste zapalenie jelit oraz uchyłków jelitowych, stan nowotworowy o charakterze naciekowym.Naloksegol może przenikać przez barierę krew-mózg do OUN, stąd też należy zachować szczególną ostrożność u chorych z klinicznie istotnymi zaburzeniami bariery krew-mózg. Zaliczają się do nich pacjenci z takimi jednostkami chorobowymi jak: pierwotne guzy mózgu, kolejne ogniska nowotworowe w OUN, inne infekcje zapalne, czynne stwardnienie rozsiane, choroby neurodegeneracyjne mózgu. W takiej grupie terapeutycznej naloksegol należy podawać uwzględniając indywidualny stosunek korzyści do ryzyka i kontrolując pojawianie się ewentualnych symptomów ze strony OUN. Każde pojawienie się objawów odstawienia opioidów lub zaburzenie ich działania analgetycznego jest wskazaniem do terminacji leczenia naloksegolem oraz konsultacji lekarskiej.Należy zachować szczególną ostrożność aplikując naloksegol pacjentom, którzy przyjmują metadon. W tej grupie chorych znacznie częściej obserwowano działania uboczne ze strony przewodu pokarmowego, niż u chorych nie zażywających tego leku. U nielicznych pacjentów z tej grupy zaobserwowano, że po zastosowaniu naloksegolu w dawce 25 mg pojawiły się dolegliwości bólowe takie jak w przypadku odstawienia opioidów. Do podawania naloksegolu chorym zażywającym metadon w leczeniu uzależnienia od opioidów należy podejść z rozwagą.Podawanie dawki 25 mg naloksegolu wiąże się z ryzykiem wystąpienia działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego, takich jak: poważne bóle brzucha czy biegunka. W grupie terapeutycznej z takimi skutkami ubocznymi zaleca się obniżenie dawki dobowej do 12,5 mg oraz informowanie lekarza o pojawieniu się ciężkich, uporczywych i zwiększających się objawów niepożądanych.W okresie czasu od kilku minut do kilkunastu dni po zastosowaniu naloksegolu może pojawić się zespół objawów określanych jako zespół odstawienia opioidów. Charakteryzuje się pojawieniem się równocześnie trzech symptomów spośród wymienionych: głęboki stan zaniepokojenia lub niezadowolenia, mdłości lub nagłe wyrzuty treści pokarmowej na zewnątrz, bóle mięśni, łzawienie lub zwiększony wypływ wydzieliny z nosa, rozszerzenie źrenic lub "gęsia skórka" lub nadmierne oddawanie potu, biegunka, ziewanie, podwyższona temperatura ciała lub brak snu. W przypadku zaistnienia podejrzenia wystąpienia objawów zespołu odstawienia opioidów zaleca się terminację stosowania naloksegolu i kontakt z lekarzem.Naloksegol nie był badany u pacjentów ze schorzeniami kardiologicznymi. Z tego względu należy zachować szczególną rozwagę aplikując ten lek pacjentom będącym pod stałą opieką kardiologa.Nie rekomenduje się podawania naloksegolu pacjentom z ciężką niewydolnością wątroby.Należy zachować rozwagę aplikując naloksegol chorym z bólem onkologicznym lub zaparciami, będącymi powikłaniem stosowania opioidowych leków przeciwbólowych.