Okryplazmina

Okryplazmina podawana w iniekcji do ciała szkilstego powinna być podawana  z zachowaniem aseptycznych technik wykonania zabiegu. Po aplikacji leku należy obserwować pacjentów pod kątem pojawienia się działań ubocznych, takich jak: infekcje wewnętrzne narządu wzroku,  wylew krwi do wewnątrz gałki ocznej, wzrost ciśnienia śródgałkowego. . Należy powiadomić pacjentów o konieczności natychmiastowego informowania o pojawieniu się objawów świadczących o istniejącym stanie infekcyjnym lub jakichkolwiek innych sympt omów nieprawidłowości dotyczących wzroku lub oka. Jeżeli któryś z patologicznych stanów się pojawi, wtedy należy pacjentem zająć się według istniejących procedur medycznych.Nie rekomenduje się jednoczesnego leczenia okryplazminą obu oczu  u jednego pacjenta ani powtarzania terapii w tym samym oku.Należy zachować szczególną ostrożność aplikując okryplazminę pacjentom, u których w wywiadzie stwierdzono znaczną krótkowzroczność, brak soczewki, otworopochodne odwarstwienie siatkówki, brak stabilności obwódki soczewki, retinopatie różnej etiologii, AMD lub wylewy krwi do ciała szkilstego. Stosowanie okryplazminy w tej grupie chorych nie zostało dokładnie przebadane.Brak jest potwierdzonych, rzetelnych informacji na temat stosowania okryplazminy u pacjentów cukrzycowych z patologicznymi zmianami w siatkówce oka, infekcjami błony naczyniowej oka czy poważnym urazem narządu wzroku, dlatego stosowanie rekombinowanej ludzkiej plazminy powinno odbywać się z dużą ostrożnością.Zdarzają się przypadki podwichnięcia lub drżenia soczewki po zastosowaniu okryplazminy, a także zaburzenia jakości patrzenia w ciągu pierwszych 7 dni po zastosowaniu leku. W takich sytuacjach należy rozpocząć leczenie zgodnie ze standardową praktyką medyczną i należycie kontrolować chorych.