Te informacje mają charakter wyłącznie edukacyjny. Nie stanowią porady medycznej. Zawsze konsultuj się z wykwalifikowanym pracownikiem służby zdrowia.
Rx
Benlysta
120 mg, Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
INN: Belimumabum
Zaktualizowano: 2026-04-13
Dostępny w:
🇨🇿🇩🇪🇬🇧🇫🇷🇵🇱🇸🇰🇺🇦
Postać
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
Dawkowanie
120 mg
Droga podania
dożylna
Przechowywanie
—
Opinie uzytkownikow
Opinie odzwierciedlaja osobiste doswiadczenia i nie stanowia porady medycznej. Zawsze konsultuj sie z lekarzem.
O produkcie
Producent
GlaxoSmithKline (Ireland) Limited (Włochy)
Skład
Belimumabum 120 mg
Kod ATC
L04AG04
Źródło
URPL
Ludzkie białko stymulujące limfocyty B (znane jako BLyS, BAFF lub TNFSF13B) jest konieczne dla potrzymania funkcjonowania limfocytów B, także tych autoreaktywnych. Belimumab jest ludzkim przeciwciałem monoklonalnym IgG1λ, które specyficznie wiąże się białkiem BLyS i uniemożliwia jego interakcję z receptorami na limfocytach B. U pacjentów z toczniem rumieniowatym układowych obserwuje się nadekspresję białka BLyS a belimumab ogranicza jej skutki.
Belimumab podawany jest we wlewach dożylnych. Maksymalne stężenie w osoczu występuje bezpośrednio po zakończeniu wlewu.
Belimumab jest dystrybuowany jedynie w łożysku naczyniowym.
Uznaje się, że belimumab ulega metabolizmowi zbliżonemu do przemian innych białek, polegających na rozkładzie do niewielkich peptydów i pojedynczych aminokwasów z udziałów powszechnych w organizmie enzymów proteolityczynych.
Klirens ogólnoustrojowy belimumabu wynosi około 215 ml/dobę.
⚠️ Ostrzeżenia
Nie zaleca się stosowania belimumabu w ciężkim czynnym toczniu ośrodkowego układu nerwowego, ciężkim czynnym toczniowym zapaleniu nerek, zakażeniu wirusem HIV, wirusowym zapaleniu wątroby typu B lub C, hipogammaglobulinemii lub niedoborze IgA, po przeszczepie szpiku kostnego bądź nerki. Należy zachować ostrożność przy skojarzeniu z inną terapią immunomodulującą z powodu możliwych poważnych komplikacji. Podawanie produktu w dożylnych wlewach wiąże się z ryzykiem wystąpienia ciężkich reakcji na wlew lub reakcji nadwrażliwości, zwłaszcza podczas 2 pierwszych wlewów oraz u osób z nadwrażliwością w wywiadzie. Stosowanie belimumabu może zwiększyć ryzyko rozwoju zakażeń, w tym infekcji oportunistycznych. Pacjenci leczeni z powodu długotrwałych zakażeń nie powinni przyjmować belimumabu. W czasie terapii nie należy również podawać pacjentów szczepionek, zwłaszcza zawierających żywy materiał biologiczny, z powodu możliwego rozwoju infekcji oraz nie w pełni poznanego wpływu na rozwój odpowiedzi immunologicznej. Wszelkie objawy dotyczące funkcji poznawczych, neurologicznych czy psychiatrycznych w trakcie terapii powinny być uważnie monitorowane ze względu na ryzyko wystąpienia postępującej leukoencefalopatii wieloogniskowej. Leki immunomodulujące, w tym belimumab, mogą zwiększyć ryzyko rozwoju nowotworów złośliwych.