Beovu

Przy podawaniu brolucizumabu pacjentowi należy zapisać numer serii podawanego preparatu w celu możliwości jego identyfikacji.Po podaniu leku należy monitorować pacjenta, czy nie doszło do wzrostu ciśnienia śródgałkowego (kontrola ukrwienia nerwu wzrokowego, tonometria).‍‍‍‍‍‍​​​‍​​​​​​ Szczególną ostrożność należy zachować w przypadku pacjentów z niekontrolowaną jaskrą.Pacjentów należy uprzedzić, aby zgłaszali objawy wskazujące na zapalenie wnętrza gałki ocznej, zapalenie śródgałkowe, odwarstwianie siatkówki lub zaćmę pourazową.Brak danych na temat bezpieczeństwa i skuteczności podawania brolucizumabu do obu oczu jednocześnie.Brolucizumab może wywoływać przeciwko sobie odpowiedź układu odpornościowego, która objawia się bólem oka i dyskomfortem w oku, a także zaczerwienieniem, nieostrym widzeniem, nadwrażliwością na światło i wzrostem liczby małych cząstek w polu widzenia.Stosowanie brolucizumabu wiąże się z ryzykiem wystąpienia rozległego i (lub) wysokiego odwarstwienia nabłonka barwnikowego siatkówki.Wskazaniem do przerwania stosowania leku jest przedarciowe odwarstwienie siatkówki i otwory w plamce 3. i 4. stopnia.Odnotowano przypadki ogólnoustrojowych działań niepożądanych, włącznie z krwotokami niedotyczącymi oczu i tętniczymi incydentami zakrzepowo-zatorowymi. Należy zachować szczególną ostrożność wśród pacjentów, u których w przeciągu ostatnich 3 miesięcy doszło do zawału mięśnia sercowego, udaru lub przemijającego napadu niedokrwiennego.Wstrzymanie leczenia powinno nastąpić w przypadku pogorszenia ostrości widzenia o ≥30 liter w porównaniu z ostatnią oceną i w sytuacji, gdy doszło do przerwania ciągłości siatkówki lub krwotoku podsiatkówkowego, a także w okresie 28 dni przed lub po operacji wewnątrzgałkowej.