Grupa farmakoterapeutyczna: środki antyseptyczne i dezynfekcyjne
Kod ATC: D08AJ57
Mechanizm działania
Oktenidyny dichlorowodorek należy do związków kationowo czynnych i dzięki temu jego dwa centra kationowe wykazują właściwości powierzchniowo czynne. Reaguje on ze ścianą komórkową i składnikami błon komórki drobnoustroju, prowadząc do destrukcji funkcji komórkowych.
Mechanizm przeciwdrobnoustrojowego działania fenoksyetanolu polega między innymi na zwiększonej przepuszczalności błony komórkowej dla jonów potasu.
Właściwości farmakodynamiczne
Działanie przeciwdrobnoustrojowe obejmuje aktywność bakteriobójczą i grzybobójczą. Spektra skuteczności fenoksyetanolu i oktenidyny dichlorowodorku wzajemnie się w tym zakresie uzupełniają.
W jakościowych i ilościowych badaniach in vitro bez obciążenia białkowego Octenisept po 1 minucie wykazywał skuteczność bakteriobójczą i grzybobójczą, przy czym wobec bakterii i Candida albicans współczynniki redukcji (RF) mieściły się w zakresie 6–7 lg. Nawet przy obciążeniu 10% odwłóknionej krwi owczej, 10% albuminy bydlęcej lub 1% mucyny bądź mieszaniny złożonej z 4,5% odwłóknionej krwi owczej, 4,5% albuminy bydlęcej i 1% mucyny Octenisept zmniejszał liczbę zarodników bakterii (RF 6–7 lg) oraz Candida albicans (RF > 3 lg) już po 1 minucie minimalnego czasu ekspozycji.
Przy obciążeniu białkowym 0,1% albuminy i czasie kontaktu 1 min. 50% i 75% roztwory preparatu Octenisept wykazywały dobrą skuteczność wobec bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych oraz wobec drożdżaków i pleśni.
Przy długotrwałym stosowaniu nie przewiduje się ani swoistej oporności pierwotnej, ani powstawania oporności wtórnej w wyniku nieswoistego działania preparatu.
⚠️ Ostrzeżenia
Aby zapobiec uszkodzeniu tkanek, produktu nie wolno wprowadzać do tkanki pod ciśnieniem. W przypadku jam w ranach należy zapewnić drenaż (np. odpowiednim elastycznym drenem).
Stosowanie wodnych roztworów oktenidyny (0,1% z fenoksyetanolem lub bez niego) do antyseptycznego opracowania skóry przed zabiegami inwazyjnymi było związane z występowaniem ciężkich reakcji skórnych u wcześniaków z małą masą urodzeniową.
Przed przystąpieniem do zabiegu należy usunąć wszelkie nasączone materiały, serwety lub fartuchy. Nie należy stosować nadmiernych ilości produktu i należy zapobiegać gromadzeniu się roztworu w fałdach skórnych lub pod pacjentem oraz nie dopuszczać do kapania na prześcieradła lub inne materiały będące w bezpośrednim kontakcie z pacjentem. Jeśli planuje się stosowanie opatrunków okluzyjnych w miejscach uprzednio narażonych na działanie Octeniseptu, należy upewnić się, że przed założeniem opatrunku nie ma w nich nadmiernej ilości preparatu.
Należy unikać przypadkowego dostania się Octeniseptu do oka.
Dzięki czysto wodnemu składowi przy stosowaniu produktu Octenisept nie są spodziewane żadne dodatkowe działania niepożądane, jeżeli roztwór jest stosowany przy okluzyjnym opatrywaniu ran (patrz punkt 5.2, Wchłanianie).
Badania produktu Octenisept u niemowląt i dzieci w wieku do 12 lat potwierdzają dobrą skuteczność, tolerancję i bezpieczeństwo stosowania preparatu. Na podstawie dostępnych danych dotyczących dzieci i dorosłych stosowanie produktu może być zalecane także u młodzieży.
