Te informacje mają charakter wyłącznie edukacyjny. Nie stanowią porady medycznej. Zawsze konsultuj się z wykwalifikowanym pracownikiem służby zdrowia.
Jopromid — Opis, Dawkowanie, Działania niepożądane | PillsCard
OTC
Jopromid
Oplossing voor injectie
INN: JOPROMIDE
Zaktualizowano: 2026-04-11
Dostępny w:
🇨🇿🇩🇪🇬🇧🇵🇱🇵🇹🇷🇴🇸🇰🇹🇷
Postać
Oplossing voor injectie
Dawkowanie
—
Droga podania
Intraveneus gebruik
Przechowywanie
—
Opinie uzytkownikow
Opinie odzwierciedlaja osobiste doswiadczenia i nie stanowia porady medycznej. Zawsze konsultuj sie z lekarzem.
O produkcie
Producent
Bayer B.V. (NL)
Kod ATC
V08AB05
Źródło
CBG
Jopromid to trójjodowy, niejonowy, rozpuszczalny w wodzie środek kontrastowy, który przepływając w naczyniach krwionośnych lub jamach ciała zmienia stopień pochłaniania promieniowania rentgenowskiego, różnicuje jasność badanych struktur organizmu i umożliwia wizualizację radiologiczną.
Po wstrzyknięciu dożylnym jopromidu najsilniejsze działanie kontrastujace obserwuje się w ciągu 15-120 sekund. Stężenie jopromidu w osoczu ulega szybkiemu zmniejszeniu ze względu na rozcieńczenie w naczyniowych i pozanaczyniowych przestrzeniach płynowych. Maksymalne stężenie w osoczu po podaniu do dróg żółciowych i (lub) do przewodu trzustkowego jest osiągane w ciągu 1-4 h po podaniu.
Jopromid wiąże się w około 1% z białkami osocza.
Okres półtrwania jopromidu wynosi około 2 h. Wydalanie jopromidu odbywa się prawie całkowicie z moczem (97% dawki) i w nieznacznym stopniu z kałem (3%). Po podaniu dożylnym jopromid jest całkowicie wydalony po 24 h, a po podaniu do dróg żółciowych i (lub) przewodu trzustkowego w ciągu 7 dni.
⚠️ Ostrzeżenia
U pacjentów po podaniu jopromidu może wystąpić reakcja nadwrażliwości, przypominająca reakcje alergiczne (łagodne/ciężkie), włącznie ze wstrząsem. Do reakcji dochodzi zwykle w ciągu 30 minut od podania, rzadziej po kilku godzinach lub dniach od podania. Grupą pacjentów szczególnie narażoną są osoby z astmą, inną alergią, z chorobami układu naczyniowego, a także osoby, u których w przeszłości doszło do reakcji na podanie środka kontrastowego. U tych pacjentów może być konieczne podanie zapobiegawczo kortykosteroidów. Ryzyko opóżnionych reakcji jest zwiększone u osób leczonych uprzednio interleukiną 2.Po podaniu jopromidu może rozwinąć się nadczynność tarczycy. W przypadku podejrzenia zaburzeń tarczycy przed podaniem środka kontrastowego należy wykonać badanie czynności tarczycy i ocenić stosunek korzyści do ryzyka. U noworodka, którego matka była poddana badaniu z użyciem jopromidu konieczne jest monitorowanie czynności tarczycy w celu wykluczenia niedoczynności tarczycy na skutek nadmiernej ekspozycji na jod.Jopromid może prowadzić do powikłań neurologicznych. Szczególną ostrożność należy zachować u osób z zaburzeniami neurologicznymi w wywiadzie, z napadami drgawkowymi itp.W celu zminimalizowania ryzyka nefrotoksyczności należy zadbać o odpowiednie nawodnienie pacjentów, zwłaszcza z cukrzycą, szpiczakiem mnogim, hiperurykemią, skąpomoczem, wielomoczem, a także u noworodków, niemowląt, małych dzieci i osób w podeszłym wieku.Należy podjąć działania zmniejszające lęk i nadmierne pobudzenia pacjenta, aby uniknąć nasilenia działań niepożądanych jopromidu.Po podaniu donaczyniowym jopromidu osobom z niewydolnością serca może wystąpić obrzęk płuc. U pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego istnieje zwiększone ryzyko arytmii i innych zaburzeń hemodynamicznych.U osób z guzem chromochłonnym nadnerczy może dojść do przełomu nadciśnieniowego.Podając środek kontrastowy należy podjąć działania w celu zminimalizowania ryzyka powikłań zakrzepowo-zatorowych.Podanie jopromidu może nasilać miastenię (nużliwość mięśni).
PillsCard reference image