DicloDuo Combi

Nie zaleca się jednoczesnego podawania omeprazolu z atazawirem ze względu na znaczący spadek przyswajalności atazawiru.Pacjenci z czynnikami ryzyka sprzyjającymi zmniejszeniu wchłaniania witaminy B12(np.‍‍‍‍‍‍​​​‍​​​​​​ na diecie wegetariańskiej, z zespołem złego wchłaniania lub zarażeni tasiemcem bruzdogłowym szerokim) lub ze zmniejszonymi rezerwami ustrojowymi powinni wykazać szczególną ostrożność gdyż omeprazol może zmniejszać wchłanianie witaminy B12. Przyczyną tego procesu jest hipo- lubachlorhydria czyli bardzo niewielka ilość lub całkowity brak kwasu solnego w soku żołądkowym.U pacjentów, u których omeprazol jest podawany przez co najmniej 3 miesiące może wystąpić hipomagnezemia (zbyt niski poziom magnezu) objawiająca się zmęczeniem, tężyczką, majaczeniem, drgawkami, zawrotami głowy oraz arytmią komorową. Poprawa następuje po uzupełnieniu niedoborów magnezu i zaprzestaniu kuracji omeprazolem.Omeprazol stosowany w wysokich dawkach może zwiększać ryzyko złamań kości biodrowej, nadgarstka i kręgosłupa. W związku z tym pacjenci z ryzykiem osteoporozy powinni przyjmować odpowiednią dawkę witaminy D i wapnia.Pacjenci planujący badania w kierunku guzów neuroendokrynnych powinni przerwać leczenie omeprazolem co najmniej 5 dni przed pomiarem CgA (chromograniny A) gdyż omeprazol może zakłócać ten wynik.Stosowanie omeprazolu może nieznacznie zwiększać ryzyko zakażenia bakteriami przewodu pokarmowego tj. Salmonella i Campylobacter.Omeprazol może łagodzić objawy i opóźnić rozpoznanie zmian nowotworowych. W przypadku wystąpienia objawów takich jak niezamierzona utrata masy ciała, nawracające lub krwiste wymioty, utrudnione połykanie, smoliste stolce, podejrzenie owrzodzenia żołądka należy podjąć stosowną diagnostykę.Stosowanie omeprazolu jest związanie z ryzykiem wystąpienia podostrej postaci skórnej tocznia rumieniowatego (SCLE). Jeśli u pacjenta wystąpią zmiany skórne w miejscach narażonych na światło z jednoczesnym bólem stawów należy rozważyć zaprzestanie leczenia omeprazolem.