Duvyzat

Dokładny mechanizm działania substancji czynnej podczas leczenia dystrofii mięśniowej nie jest znany.​‍​​​​​‍​‍‍‍‍​‍‍ Givinostat należy do grupy związków nazywanych inhibitorami deacetylazy.Deacetylazy są enzymami, które odpowiadają za modyfikację różnych białek biorących udział w ekspresji niektórych genów. Wpływ na aktywność tych enzymów może modulować proces transkrypcji nici DNA oraz wpływać na proces apoptozy komórek nowotworowych, a także ograniczać stan zapalny towarzyszący niektórym schorzeniom autoimmunologicznym. Niektóre formy deacetylazy biorą udział w procesie przebudowy mięśni szkieletowych, który wpływa na długoś włókien mięśniowych, wrażliwość na insulinę oraz zdolność mięśnia do wysiłku. W przypadku zahamowania aktywności tych enzymów możliwe jest zachowanie prawidłowej budowy i siły mięśni, które to ulegają upośledzeniu podczas rozwojudystrofii mięśniowej Duchenne’a. Givinostat osiąga maksymalne stężenie w osoczu po upływie 2-3 godzin od podania. Substancja czynna występuje w osoczu w postaci połączonej z białkami na poziomie 96%. Givinostat nie jest metabolizowany przez enzymy cytochromu p450. Badania metabolizmu substancji czynnej wykazały powstanie 3 metabolitów, które nie mają znaczenia dla aktywności leku. Substancja czynna jest w minimalnym stopniu wydalana z moczem. Eliminacja givinostatu przebiega w głównym stopniu z żółcią.