Te informacje mają charakter wyłącznie edukacyjny. Nie stanowią porady medycznej. Zawsze konsultuj się z wykwalifikowanym pracownikiem służby zdrowia.
Rasagilina — Opis, Dawkowanie, Działania niepożądane | PillsCard
OTC
Rasagilina
INN: RASAGILINA VIATRIS
Dostępny w:
🇪🇸🇵🇱🇵🇹
Postać
—
Dawkowanie
—
Droga podania
—
Przechowywanie
—
O produkcie
Producent
Viatris Limited (ES)
Źródło
Opinie uzytkownikow
Opinie odzwierciedlaja osobiste doswiadczenia i nie stanowia porady medycznej. Zawsze konsultuj sie z lekarzem.
CIMA_ES
Mechanizm działania rasagiliny nie został w pełni wyjaśniony. Substancja czynna jest nieodwracalnym inhibitorem monoaminooksydazy typu B (MAO–B), odpowiadającej za rozkład dopaminy w ośrodkowym układzie nerwowym. Zahamowanie aktywności MAO–B prowadzi prawdopodobnie do wzrostu zewnątrzkomórkowego stężenia dopaminy w ośrodkowym układzie nerwowym. Nasilenie przekaźnictwa dopaminergicznego może odpowiadać za poprawę funkcjonowania motorycznych neuronów dopaminergicznych.
Rasagilina jest dobrze i szybko wchłaniana po podaniu doustnym. Substancja lecznicza może być przyjmowana z pokarmem. Pożywienie może zmniejszać wartość maksymalnego stężenia w osoczu, co jednak nie ma znaczenia klinicznego. Maksymalne stężenie we krwi występuje trzydzieści minut po podaniu.
Rasagilina występuje w osoczu w postaci połączonej z białkami (od 88% do 94%). Około 60% zastosowanej dawki leku jest połączona z albuminami osocza.
Metabolizm rasagiliny zachodzi w wątrobie, a w proces biotransformacji leku zaangażowana jest głównie podjednostka CYP1A2 cytochromu p450. Substancja lecznicza ulega przekształceniu w wyniku reakcji N–dealkilacji lub hydroksylacji z wytworzeniem 1–aminoindanu lub 3–hydroksy–1–aminoindanu. Kolejnym etapem metabolizmu cząsteczki leku jest jej sprzęganie z kwasem glukuronowym.
Rasagilina jest wydalana z moczem (około 62% zastosowanej dawki) oraz w mniejszym stopniu z kałem (około 22% dawki). Jednie 1% leku po podaniu doustnym stanowi niezmieniona cząsteczka rasagiliny, pozostała część to metabolity sprzężone z kwasem glukuronowym.
⚠️ Ostrzeżenia
W przypadku konieczności przyjmowania rasagiliny jest to możliwe po upłynięciu pięciu tygodni od zakończenia terapii fluoksetyną. Z kolei pomiędzy odstawieniem rasagiliny a rozpoczęciem leczenia fluowksaminą lub fluoksetyną powinno minąć przynajmniej dwa tygodnie.Podczas leczenia rasagiliną obserwuje się zwiększone ryzyko wystąpienia czerniaka (złośliwy nowotwór skóry). Badania wykazały, że nie jest to związane ze stosowaniem leku, za wzrost ryzyka nowotworu skóry odpowiada samo schorzenie.W przypadku gdy podczas terapii rasagiliną dojdzie do pogorszenia czynności wątroby, stosowanie leku należy przerwać. Przyjmowanie rasagiliny przy współistniejącej ciężkiej niewydolności wątroby jest przeciwwskazane.Jednoczesne stosowanie miejscowo działających sympatykomimetyków lub dekstrometrofanu nie jest zalecane.W przypadku jednoczesnego przyjmowania rasagiliny i lewodopy istnieje zwiększone ryzyko pogorszenia przebiegu występującej dyskinezy. Należy zachować szczególną ostrożność u pacjentów, dla których zagrożenie stanowi spadek ciśnienia tętniczego.Podczas leczenia rasagiliną zaobserwowano prawdopodobieństwo zaburzenia kontroli impulsów. Jeśli podczas kuracji rasagiliną dojdzie do wystąpienia nagłego uzależnienia od hazardu, nieracjonalnego wydawania pieniędzy, impulsywnego zachowania lub zwiększenia libido należy skontaktować się z lekarzem.W trakcie leczenia rasagiliną istnieje możliwość wystąpienia senności w ciągu dnia. Odnotowano również przypadki spontanicznego zasypiania w trakcie rutynowych czynności.Pacjenci przyjmujący lek powinni być świadomi ryzyka nagłego zaśnięcia, a osoby które doświadczyły tego zjawiska podczas terapii nie powinny obsługiwać ciężkich maszyn oraz prowadzić pojazdów.
PillsCard reference image