Te informacje mają charakter wyłącznie edukacyjny. Nie stanowią porady medycznej. Zawsze konsultuj się z wykwalifikowanym pracownikiem służby zdrowia.
⚠️ Ostrzeżenia
Przed podjęciem decyzji o wprowadzeniu terapiiwemurafenibem należy poddać pacjentatestowi nawystępowanie u niego mutacji BRAF V600, w szczególności V600E i V600K. Jeśli u pacjenta wykryto inne mutacje BRAF V600lub stwierdzonobrak mutacji BRAF należy wybrać inny lek.Należy zachować ostrożność jeśli pacjenci podczas leczenia wemurafenibem, ewentualnie przed lub po takim leczeniu mają zostać poddani radioterpaii.Zgłaszano przypadki zwiększenia wrażliwości nanaświetlanie inawroty objawów popromiennych. Ponadto należy ograniczyć ekspozycję na światło słoneczne.Należy zachowaćostrożnośćpodczas stosowaniawemurafenibu w skojarzeniu zrytonawirem, sakwinawirem, telitromycyną, ketokonazolem, itrakonazolem, worykonazolem,posakonazolem, nefazodonem, atazanawirem.Należy unikać jednoczesnego stosowania ryfampicyny, ryfabutyny, karbamazepiny, fenytoiny, dziurawca zwyczajnegogdyż mogą one zmniejszać skutecznośćwemurafenibu.Wemurafenib jest lekiem wydłużającym odcinek QT dlatego nie należy go stosować jeśli u pacjentów występują zaburzenia elektrolitowe ciężkie do wyrównania, jeśli wystęuje u nich zespół wydłużonego odstępu QT lub przyjmowane są inne leki mające taki wpływ na pracę serca. Należy monitorować u takich pacjentów poziom elektrolitów, w tym magnezu oraz przeprowadzać badania EKG.Pacjentów należy również obserwować pod kątem występowania nieprawidłowości ze strony oczu. Zgłaszano m.in. występowanie zapalenia błony naczyniowej oka, tęczówki i niedrożności żył siatkówki.Pacjenci leczeni wemurafenibem powinni być uwrażliwieni na pojawianie się zmian skórnych na ich ciele. Powinni podlegać kontroli dermatologicznej pod kątem zmian świadczących o rozwinięciu raka kolczystokomórkowego skóry przy przystępowaniu do terapii, co miesiąc podczas jej trwania i przez 6 miesięcy po jej przerwaniu.Podczas leczenia wemurafenibem należy monitorować aktywność enzymów wątrobowych oraz stężenie bilirubiny. W zależności od wyników może być konieczne zmniejszenie dawki, przerwanie leczenia lub odstawienie leku. Zaburzenia czynności wątroby mogą zwiększać ekspozycję na wemurafenib i potęgować jego działania niepożądane.Pacjentów mających ciężkie zaburzenia czynności nerek należy uważnie monitorować, gdyż dane dotyczące stosowania wemurafenibu w takim stanie są ograniczone.