Do czego stosuje się Wenlafaksyna?

Przeciwwskazaniem do stosowania wenlafaksyny jest nadwrażliwość na tą substancję czynną.

Jakie są działania niepożądane Wenlafaksyna?

zaburzenia snuzawroty głowynadmierne pocenie siębóle głowyzmniejszenie libidoprzyspieszenie czynności sercarozszerzenie źrenicsplątaniewymiotywysypka ze świądemzaburzenia akomodacjizatrzymanie moczuzmęczeniezmniejszenie łaknieniazwiększenie masy ciałazaburzenia smakuhipertoniazaburzenia erekcjizmniejszenie masy ciaładrżenia mięśnioweuderzenia gorącaziewaniekrwotok z dróg rodnychdreszczeszumy uszneuczucie dusznościdepersonalizacjabrak orgazmuparestezjekrwotok miesiączkowykołatanie sercahiperchole

Kto nie powinien przyjmować Wenlafaksyna?

Wenlafaksyna nie powinna być stosowana jednocześnie znieodwracalnymi inhibitorami monoaminooksydazy, w związku z możliwością wystąpienia zespołu serotoninowego. Terapia wenlafaksyną może zostać rozpoczęta po 14 dniach od odstawienia inhibitorów monoaminooksydazy. Z kolei rozpoczęcie terapii lekami z grupy inhibitorów monoaminooksydazy wymaga przynajmniej siedmiu dni odstępu od momentu zakończenia terapii wenlafaksyną.

Czy Wenlafaksyna wchodzi w interakcje z innymi lekami?

Wenlafaksyna nie nasila działania etanoluna ośrodkowy układ nerwowy. Jednak jak w przypadku każdego leku wpływającego na funkcjonowanie mózgu i układu nerwowego zaleca sięodstawienie alkoholu na czas przyjmowania wenlafaksyny.

Jakie są środki ostrożności przy stosowaniu Wenlafaksyna?

Badania wykazały, że wenlafaksynanie znalazłazastosowania w leczeniu zaburzeń psychicznych u dzieci i młodzieży ze względu na zwiększone ryzyko występowania prób samobójczych oraz skłonności do agresywnych zachowań.Niejednokrotnie leki przeciwdepresyjne muszą być stosowane przez kilka tygodni lub miesięcy, aby wystąpiła poprawa stanu pacjenta. Z powodu grupy zaburzeń w jakich wenlafaksyna jest stosowana konieczna jest obserwacja pacjenta pod kątem zachowań samobójczych i autoag

OTC

Wenlafaksyna

wenlafaksyny

INN: Wenlafaksyna

Zaktualizowano: 2026-04-12

Dostępny w:

🇵🇱

Postać

wenlafaksyny

Dawkowanie

—

Droga podania

—

Przechowywanie

—

O produkcie

Źródło

DOZ

Wenlafaksyna i O-demetylowenlafaksyna należą do grupy inhibitorów zwrotnego wychwytu serotoniny i noradrenaliny (SNRI).‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍ Dokładny mechanizm działania wenlafaksyny nie jest znany, przypuszczalnie z powodu osłabienia wychwytu zwrotnego neuroprzekaźników: serotoniny i noradrenaliny dochodzi do zwiększenia ich stężenia w przestrzeni układu nerwowego. Ponadto sama wenlafaksyna jest słabym inhibitorem zwrotnego wychwytu dopaminy co dodatkowo poprawia jej działanie przeciwdepresyjne.Siła działania wenlafaksyny jak i jej metabolitu jest na zbliżonym poziomie.Wenlafaksyna nie wykazuje aktywności w stosunku do receptorów cholinergicznych, α1-adrenergicznych oraz receptora histaminowego H1 i muskarynowego. Wpływ leków na te receptory może mieć znaczenie w częstotliwości występowania niektórych działań niepożądanych. Wenlafaksyna jest w dobrym stopniu wchłaniania z przewodu pokarmowego, Po podaniu wenlafaksyny o natychmiastowym uwalnianiu wchłonięciu ulega 92% dawki. Całkowita biodostępność waha się w granicach 40-45% w zależności od profilu metabolicznego pacjenta.Stopień wchłaniania wenlafaksyny podanej w postaci kapsułek o przedłużonym uwalnianiu i o natychmiastowym uwalnianiu jest jednakowy. Zmienia się jednak czas potrzebny do osiągnięcia stężeń maksymalnych i wynosi on odpowiednio 2 godziny dla tabletek i 5.5 godziny dla kapsułek o przedłużonym uwalnianiu. Czas wymagany na utworzenie się stanu stacjonarnego wynosi około 3 dni. Wenlafaksyna i jej czynny metabolit O-demetylowenlafaksyna w znikomym stopniu wiążą się z białkami osocza. Stopień wiązania dla wenlafaksyny to 27% a dla O-demetylowenlafaksyny jest to 30%. Wenlafaksyna ulega efektowi pierwszego przejścia w wątrobie, jest ona transformowana do 3 metabolitów: O-demetylowenlafaksyny, N-demetylowenlafaksyny oraz N,O-didemetylowenlafaksyny.O-demetylowenlafaksyny powstaje przy udziale cytochromu CYP2D6 i wykazuje aktywność hamującą wychwyt zwrotny serotoniny i noradrenaliny z siłą działania zbliżoną do wenlafaksyny. Wenlafaksyna i produkty jej metabolizmu są wydalane z moczem. Jedynie 5% dawki wydalane jest w postaci niezmienionej, pozostała część to jej metabolity w postaci sprzężonej jak i niesprzężonej. Okres półtrwania wynosi do pięciu godzin, a po 48 godzinach eliminacji ulega do 87% przyjętej dawki.

Opinie uzytkownikow

Opinie odzwierciedlaja osobiste doswiadczenia i nie stanowia porady medycznej. Zawsze konsultuj sie z lekarzem.