Te informacje mają charakter wyłącznie edukacyjny. Nie stanowią porady medycznej. Zawsze konsultuj się z wykwalifikowanym pracownikiem służby zdrowia.
OTC
Wigabatryna
wigabatryny
INN: Wigabatryna
Zaktualizowano: 2026-04-12
Dostępny w:
🇩🇪🇬🇧🇵🇱
Postać
wigabatryny
Dawkowanie
—
Droga podania
—
Przechowywanie
—
O produkcie
Źródło
Opinie uzytkownikow
Opinie odzwierciedlaja osobiste doswiadczenia i nie stanowia porady medycznej. Zawsze konsultuj sie z lekarzem.
DOZ
Mechanizm działania wigabatryny polega na zwiększeniu synaptycznego stężenia GABA w ośrodkowym układzie nerwowym. GABA- kwas gamma-aminomasłowy jest jednym z najistotniejszych neuroprzekaźników hamujących w ludzkim organizmie. Efektem jego działania jest zmniejszenie pobudliwości komórek nerwowych oraz relaksacja komórek mięśniowych. Działanie wigabatryny następuje na skutek hamowania aktywności enzymu rozkładającego GABA- aminotransferazy GABA. Wynikiem jej działania jest hamowanie napadów padaczkowych.
Ze względu na dobrą rozpuszczalność w wodzie wigabatryna dobrze i stosunkowo szybko wchłania się z przewodu pokarmowego, pokarm nie wpływa na wchłanianie leku. Swoje stężenie maksymalne osiąga w osoczu po upływie około godziny.
Wigabatryna nie wiąże się z białkami osocza, ulega rozległej dystrybucji. Dostępne dane wykazują zależność liniową stężenia w osoczu i płynie mózgowo-rdzeniowym w stosunku do dawki w zakresie dawek terapeutycznych.
Wigabatryna w organizmie człowieka nie jest metabolizowana, co w konsekwencji prowadzi do jej wydalania w postaci niezmienionej.
Wydalanie wigabatryny następuje w dużej mierze przez nerki- około 70%, a jej okres półtrwania wynosi od 5 do 7 godzin i jest wydłużony u osób w wieku podeszłym i cierpiących na niewydolność nerek. Dawka przyjęta doustnie jest wydalana w około 70% z moczem w ciągu pierwszej doby po podaniu.
⚠️ Ostrzeżenia
Wigabatryna nie powinna być stosowana w monoterapii, stosuje się ją tylko i wyłącznie w terapii skojarzonej z innymi lekami o działaniu przeciwpadaczkowym, za wyjątkiem napadów padaczkowych u niemowląt.Przed rozpoczęciem leczenia wigabatryną pacjent powinien zostać poddany diagnostyce okulistycznej, ponieważ terapia lekiem może mieć wpływ na zmniejszenie pola widzenia. Dostępne dane wykazują, że zaburzenia te mogą być nieodwracalne nawet po zakończeniu leczenia oraz nie można wyeliminować prawdopodobieństwa ich zwiększenia. Wigabatryna powinna być stosowana jedynie w przypadku gdy korzyści przeważają nad ryzykiem związanym z leczeniem. Podczas leczenia zaleca się badania kontrolne dotyczące pola widzenia w sześciomiesięcznych odstępach do momentu odstawienia leku. Jeśli podczas leczenia wystąpią niepokojące objawy dotyczące narządu wzroku, niezwłocznie należy skonsultować się z lekarzem. Nie zaleca się stosowania leku u pacjentów borykających się z ograniczonym polem widzenia.Ze względu na wyniki badań przeprowadzonych na zwierzętach należy prowadzić obserwację pacjentów pod kątem niepożądanych działań neurologicznych. Lek należy stosować ze szczególną ostrożnością u pacjentów z psychozą, depresją czy zaburzeniami zachowania, ponieważ terapia może przyczynić się do nasilenia wyżej wymienionych stanów. Objawy zwykle ustępują po zmniejszeniu dawek lub stopniowym odstawieniu leku.W przypadku pacjentów borykających się z myślami samobójczymi lub zachowaniami samobójczymi lek może nasilić ryzyko wystąpienia powyższych zachowań, dlatego należy bacznie obserwować pacjenta, ale zapobiec ryzykownym działaniom.Wigabatrynę należy ostrożnie stosować u pacjentów z niewydolnością nerek oraz u osób w wieku podeszłym.