Wortioksetyna

Mechanizm działania wortioksetyny nie jest w pełni poznany.​‍​​​​​‍​‍‍‍‍​‍‍ Na podstawie wyników badań na zwierzętach uważa się, że wortioksetyna moduluje aktywność receptorów serotoniny i hamuje aktywność jej transportera, przez co wpływa na neuroprzekaźnictwo w kilku układach (serotoniny, noradrenaliny, dopaminy, histaminy, acetylocholiny, GABA i glutaminianu). Udział poszczególnych miejsc docelowych działania wortioksetyny u zwierząt pozostaje jednak niejasny, a u ludzi jest trudny do oszacowania. Wortioksetyna po podaniu doustnym jest dobrze, choć powoli wchłaniana z przewodu pokarmowego. Maksymalne stężenie w osoczu występuje po 7-11 godzinach. Wortioksetyna wiąże się z białkami krwi w około 99% i jest intensywnie dystrybuowana poza naczynia. Wortioksetyna ulega intensywnemu metabolizmowi w wątrobie, głównie oksydacji z udziałem cytochromu CYP2D6. Jej metabolity nie wykazują aktywności. Około 65% metabolitów wortioksetyny jest wydalane z moczem, a reszta z kałem. Z kałem eliminowane są niewielkie ilości substancji w stanie niezmienionym.