Te informacje mają charakter wyłącznie edukacyjny. Nie stanowią porady medycznej. Zawsze konsultuj się z wykwalifikowanym pracownikiem służby zdrowia.
OTC
Worykonazol
worykonazolu
INN: Worykonazol
Zaktualizowano: 2026-04-12
Dostępny w:
🇩🇪🇬🇧🇵🇱
Postać
worykonazolu
Dawkowanie
—
Droga podania
—
Przechowywanie
—
O produkcie
Źródło
Opinie uzytkownikow
Opinie odzwierciedlaja osobiste doswiadczenia i nie stanowia porady medycznej. Zawsze konsultuj sie z lekarzem.
DOZ
Worykonazol jest substancją przeciwgrzybiczą z grupy triazoli. Mechanizm przeciwgrzybiczego działania worykonazolu polega na hamowaniu zależnej od cytochromu P450 demetylacji 14–alfa–lanosterolu, stanowiącej ważny etap biosyntezy ergosteroli u grzybów. Wykazano, że działanie substancji jest bardziej selektywne względem cytochromów P450 grzybów niż cytochromów P450 ssaków.
Worykonazol jest dobrze wchłaniany z przewodu pokarmowego po podaniu doustnym. Osiąga maksymalne stężenia w osoczu po 1–2 godzinach. Całkowita biodostępność substancji wynosi 96%. Jeśli worykonazol podawany jest z posiłkami wysokotłuszczowymi, to stężenie maksymalne zmniejsza się o około 34%. Zmiany pH w żołądku nie wpływają na wchłanianie związku.
Worykonazol wiąże się w około 58% z białkami osocza. Objętość dystrybucji dla worykonazolu w stanie stacjonarnym wynosi 4,6 l/kg.
Worykonazol jest metabolizowany przez izoenzymy wątrobowego układu cytochromu P450 (CYP2C19, CYP2C9 i CYP3A4). Podstawowym metabolitem substancji jest N–tlenek. Stanowi on 72% krążących metabolitów w osoczu.
Substancja jest usuwana poprzez metabolizm wątrobowy. Mniej niż 2% niezmienionego leku jest wydalane z moczem. Biologiczny okres półtrwania substancji wynosi około 6 godzin. Około 94% dawki jest wydalana w ciągu 96 godzin zarówno po podaniu doustnym jak i dożylnym.
⚠️ Ostrzeżenia
Przed rozpoczęciem oraz w trakcie leczenia worykonazolem należy monitorować zaburzenia elektrolitowe (hipokalcemia, hipokaliemia, hipomagnezemia).Czas trwania leczenia powinien być możliwe jak najkrótszy i zależny od reakcji mikologicznej i klinicznej na lek. Leczenie powyżej 6 miesięcy należy przeprowadzić pod kątem oceny stosunku korzyści do ryzyka.Jeśli w trakcie leczenia worykonazolem zostaną zaobserwowane działania niepożądane, należy zakończyć podawanie substancji i rozważyć wykorzystanie innych leków przeciwgrzybiczych.Worykonazol należy stosować ostrożnie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. Zaleca się monitorowanie czynności wątroby.U pacjentów, u których stwierdzono nadwrażliwość na inne azole, należy zachować ostrożność w trakcie stosowania substancji.Worykonazol należy stosować z zachowaniem środków ostrożności w przypadku pacjentów z czynnikami ryzyka, które mogą zwiększać ryzyko wystąpienia zaburzeń rytmu serca takich jak: bradykardia zatokowa, kardiomiopatia (zwłaszcza z towarzyszącą niewydolnością serca), objawowe arytmie, wrodzone lub nabyte wydłużenie odstępu QTc oraz jednoczesne przyjmowanie preparatów leczniczych, które mogą wydłużać odstęp QTc.Należy badać pracę nerek pacjentów leczonych worykonazolem, uwzględniając badanie poziomu kreatyniny w krwi.Pacjentów, u których wystąpią skórne reakcje złuszczające, takie jak zespół Stevensa–Johnsona, należy ściśle kontrolować. Jeśli zmiany skórne zaczną postępować powinno się przerwać leczenie worykonazolem.Jeżeli u pacjenta wystąpi ból kości, a wyniki radiologiczne będą wskazywać na zapalenie okostnej, należy skonsultować się z lekarzem prowadzącym.W trakcie terapii worykonazolem zaleca się unikania ekspozycji na światło słoneczne oraz konieczność noszenia odzieży chroniącej przed światłem słonecznym i stosowania preparatów z filtrem chroniącym przed promieniowaniem UV. Związane jest to z występowaniem reakcji fototoksycznych.