Te informacje mają charakter wyłącznie edukacyjny. Nie stanowią porady medycznej. Zawsze konsultuj się z wykwalifikowanym pracownikiem służby zdrowia.
OTC
Zanubrutynib
zanubrutynibu
INN: Zanubrutynib
Zaktualizowano: 2026-04-12
Dostępny w:
🇬🇧🇵🇱
Postać
zanubrutynibu
Dawkowanie
—
Droga podania
—
Przechowywanie
—
O produkcie
Źródło
DOZ
Opinie uzytkownikow
Opinie odzwierciedlaja osobiste doswiadczenia i nie stanowia porady medycznej. Zawsze konsultuj sie z lekarzem.
Zanubrutynib to lek należący do grupy inhibitorów kinazy Brutona. Kinaza Brutona jest enzymem, który odgrywa kluczową rolę w rozwoju i funkcjonowaniu komórek B, które są częścią układu odpornościowego. U pacjentów cierpiących na nowotwory, kinaza Brutona bierze udział w onkogennych szlakach sygnalizacyjnych, wspierając przetrwanie i proliferację złośliwych komórek B. Oprócz bezpośredniego szlaku transdukcji sygnału w komórkach B, kinaza Brutona jest również zaangażowana w szlaki sygnalizacyjne receptorów chemokin, receptorów Toll-podobnych i receptorów Fc. Zanubrutynib działa poprzez blokowanie aktywności tego enzymu, co prowadzi do zahamowania wzrostu i przeżycia nowotworowych komórek B.Dokładny mechanizm działania substancji czynnej polega na zablokowaniu miejsca aktywnego enzymu poprzez wytworzenie wiązania z cząsteczką cysteiny. Dzięki temu zanubrutynib hamuje proliferację, przemieszczanie się, chemotaksję i adhezję złośliwych komórek B, co ostatecznie prowadzi do zmniejszenia rozmiaru guza.
Lek jest dobrze wchłaniany po podaniu doustnym. Maksymalne stężenie po podaniu występuje średnio po upływie dwóch godzin od przyjęcia preparatu.
Stopień wiązania substancji czynnej z białkami osocza znajduje się na poziomie 94%.
Metabolizm cząsteczki zanubrutynibu zachodzi w wątrobie i bierze w nim udział podjednostka CYP3A4 cytochromu p450.
Lek jest wydalany z kałem oraz z moczem. Większa część dawki, około 87%, została zidentyfikowana w kale. Jedynie 8% przyjętej dawki została wykryta w moczu.
⚠️ Ostrzeżenia
Zanubrutynib może zwiększać ryzyko krwawienia u pacjentów przyjmujących leki przeciwpłytkowe lub przeciwzakrzepowe. Pacjentów przyjmujących lek należy monitorować pod kątem wystąpienia krwawień. Nie należy podawać warfaryny ani innych antagonistów witaminy K jednocześnie z zanubrutynibem. Należy dokładnie rozważyć ryzyko i korzyści związane z jednoczesnym stosowaniem leków przeciwzakrzepowych lub przeciwpłytkowych podczas terapii wykorzystującej tę substancję czynną. Podczas terapii zanubrutynibem występowały ciężkie i prowadzące do zgonu krwawienia, wśród których można wymienić krwotoki z przewodu pokarmowego, krwiomocz, krwiaki opłucnej oraz krwawienia śródczaszkowe.W trakcie terapii zanubrutynibem zalecane jest regularne wykonywanie morfologii. Podczas leczenia istnieje ryzyko pojawienia się trombocytopenii, neutropenii oraz niedokrwistości.Podczas przyjmowania zanubrutynibu istnieje ryzyko rozwoju drugiego nowotworu złośliwego. Najczęściej zgłaszano występowania nowotworu skóry, w tym szczególnie raka podstawnokomórkowego i kolczystokomórkowego skóry. Ze względu na to podczas terapii zalecane jest stosowanie odpowiedniej ochrony przed słońcem.W trakcie przyjmowania substancji czynnej przez kobiety w wieku rozrodczym zalecane jest stosowanie skutecznej metody antykoncepcji, ze względu na ryzyko uszkodzenia płodu po przyjęciu zanubrutynibu.U niektórych pacjentów przyjmujących zanubrutynib występowały epizody migotania lub trzepotania przedsionków. W przypadku leczenia pacjentów z nadciśnieniem tętniczym lub ciężkimi zakażeniami zalecane jest staranne obserwowanie pacjenta oraz w razie wystąpienia objawów zaburzeń przedsionkowych–rozpoczęcie odpowiedniego leczenia.Podczas leczenia zanubrutynibem zgłaszano przypadki ciężkich infekcji bakteryjnych, grzybiczych lub wirusowych, w tym zakażeń zakończonych zgonem pacjenta. Do najczęściej występujących schorzeń zaliczano zapalenie płuc oraz infekcje wywołane reaktywacją wirusa zapalenia wątroby typu B. Przed rozpoczęciem terapii zanubrutynibem zalecane jest przeprowadzenie oznaczenia przeciwciał IgM oraz IgG i sprawdzenia statusu zakażenia HBV u pacjenta. W przypadku pacjentów ze zwiększonym prawdopodobieństwem infekcji zalecane jest wdrożenie odpowiedniej profilaktyki.