Te informacje mają charakter wyłącznie edukacyjny. Nie stanowią porady medycznej. Zawsze konsultuj się z wykwalifikowanym pracownikiem służby zdrowia.
Finlee — Opis, Dawkowanie, Działania niepożądane | PillsCard
OTC
Finlee
10 mg, Tabletki do sporządzania zawiesiny doustnej
INN: Dabrafenibum
Zaktualizowano: 2026-04-13
Dostępny w:
🇨🇿🇩🇪🇬🇧🇫🇷🇵🇱🇵🇹🇸🇰🇺🇦
Postać
Tabletki do sporządzania zawiesiny doustnej
Dawkowanie
10 mg
Droga podania
doustna
Przechowywanie
—
Opinie uzytkownikow
Opinie odzwierciedlaja osobiste doswiadczenia i nie stanowia porady medycznej. Zawsze konsultuj sie z lekarzem.
O produkcie
Producent
Novartis Europharm Limited (Słowenia)
Skład
Dabrafenibum 10 mg
Kod ATC
L01EC02
Źródło
URPL
Dabrafenib jest substancją hamującą kinazy RAF. W przypadku czerniaków najczęstszą mutacją BRAF jest mutacja V600E i dabrafenib hamuje wzrost komórek tychże nowotworów.
Po podaniu doustnym dabrafenib wchłania się dobrze, maksymalne stężenie osiąga po 2 godzinach. Jego biodostępność wynosi 95%.
Dabrafenib wiąże się z białkami osocza w 99,7%, a jego objętość dystrybucji wynosi 46 l.
Dabrafenib metabolizowany jest w wątrobie, przy udziale CYP2C8 i CYP3A4 do hydroksydabrafenibu. Hydroksydabrafenib jest następnie utleniany poprzez enzym CYP3A4 tworząc karboksydabrafenib, który jest częściowo wydalany z żółcią i moczem, a częściowo tworzy demetylodabrafenib poprzez dekarboksylację w procesie nieenzymatycznym. Demetylodabrafenib może być ponownie wchłaniany z przewodu pokarmowego.
Dabrafenib jest w 71% wydalany z kałem, a w 23% z moczem. Okres jego półtrwania wynosi 8 godzin.
⚠️ Ostrzeżenia
Dabrafenibu nie należy stosować w nowotworach z mutacjami BRAF typu dzikiego, konieczne jest wykonanie badania w kierunku występowania mutacji BRAF V600. Podczas terapii dabrafenibem obserwowano występowanie nowych ognisk nowotworów skórnych, takich jak rak kolczystokomórkowy skóry oraz nowe pierwotne ognisko czerniaka. Należy wtedy takie zmany usunąć i w dalszym ciągu kontynuować leczenie. Pacjenci powinni być monitorowani po kątem zmian na skórze przez okres 6 miesięcy po zaprzestaniu leczenia dabrafenibem. Mogą wystąpić również inne nowotwory, takie jak gruczolakorak trzustki oraz gruczolakorak przewodów żółciowych. Należy wówczas postępować zgodnie z wytycznymi odnośnie danego schorzenia oraz obserwować pacjenta przez okres 6 miesięcy po zaprzestaniu leczenia dabrafenibem. W przypadku wystąpienia objawów okulistycznych, takich jak zapalenie błony naczyniowej oka oraz zapalenie tęczówki należy zastosować leczenie objawowe oraz monitorować pacjenta. Również w przypadku wystąpienia gorączki należy zastosować leczenie objawowe, a także monitorować pacjenta, wyjątkiem jest wzrost temperatury ciała do ponad 38,5 stopnia. Wtedy dabrafenib należy odstawić do ustąpienia objawów. U pacjentów leczonych dabrafenibem może wystąpić niewydolność nerek. W zależności od wyniku badania stężenia kreatyniny, może być konieczne odstawienie leku. Przerwanie leczenia może być również konieczne w przypadku wystąpienia zapalenia trzustki. Po ustąpieniu objawów można wznowić leczenie, jednak należy ściśle monitorować stan pacjenta.