Te informacje mają charakter wyłącznie edukacyjny. Nie stanowią porady medycznej. Zawsze konsultuj się z wykwalifikowanym pracownikiem służby zdrowia.
⚠️ Ostrzeżenia
Immunoglobulina ludzka przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu B może zawierać niewielkie ilości immunoglobuliny typu A odpowiadającej za ryzyko pojawienia się objawów nadwrażliwości lub wstrząsu anafilaktycznego u pacjentów. W przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości należy przerwać podawanie leku.Podczas terapii ludzką immunoglobuliną przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu B istnieje ryzyko transferu czynników zakaźnych, takich jak wirusy lub inne patogeny. Z tego powodu podczas stosowania leków produkowanych z ludzkiego osocza lub krwi wykorzystywane są procedury zapobiegające zakażeniu, takie jak:przesiewowe badania pojedynczych donacji;selekcja dawców;przesiewowe testy puli całego osocza wykluczające obecność markerów zakażenia.Skuteczność wyżej opisanych metod jest zmniejszona w przypadku wirusów bezotoczkowych (wirus zapalenia wątroby typu A lub parowirus B19).Podczas terapii ludzką immunoglobuliną przeciw WZW typu B istnieje prawdopodobieństwo zmniejszenia stężenia neutrofilów w osoczu. Ryzyko zaburzeń jest największe kilka godzin po podaniu leku, a zmiany ustępują zwykle samoistnie po dwóch tygodniach.Podczas terapii wirusowego zapalenia wątroby typu B istnieje ryzyko pojawienia się u pacjenta ostrej niewydolności nerek. Wskazane jest zachowanie szczególnej ostrożności oraz staranne monitorowanie pacjentów z podwyższonym ryzykiem rozwoju niewydolności nerek podczas leczenia (osoby starsze lub otyłe, diabetycy, pacjenci z hipowolemią lub osoby przyjmujące inne leki o działaniu nefrotoksycznym).Należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania leku u pacjentów z podwyższonym ryzykiem pojawienia się zaburzeń zakrzepowo–zatorowych, osób otyłych oraz pacjentów unieruchomionych. Zalecane jest staranne obserwowanie pacjentów ze względu na zwiększenie prawdopodobieństwa pojawienia się zaburzeń krzepliwości podczas leczenia.W trakcie leczenia istnieje ryzyko wystąpienia ostrego potransfuzyjnego uszkodzenia płuc. Zalecane jest staranne monitorowanie pacjentów przez kilka pierwszych godzin po podaniu leku, ze względu na ryzyko wystąpienia niewydolności oddechowej, sinicy, gorączki i ciężkiego niedotlenienia.Wskazane jest zachowanie szczególnej ostrożność ze względu na możliwość wystąpienia zespołu aseptycznego zapalenia opon mózgowych podczas przyjmowania ludzkiej immunoglobuliny przeciw WZW typu B. W niektórych przypadkach wskazane jest wykonanie dodatkowych badań neurologicznych w celu wykluczenia innych przyczyn stanu zapalnego opon mózgowych.Podczas leczenia odnotowano ryzyko wystąpienia u pacjenta niedokrwistości hemolitycznej związanej z obecnością przeciwciał grup krwi wywołujących upośledzenie czynności erytrocytów, a w niektórych przypadkach hemolizę.
PillsCard reference image