PillsCard
Loading PillsCard…
Loading the latest data0%
PillsCard
Loading PillsCard…
Esta informação destina-se apenas a fins educativos. Não constitui aconselhamento médico. Consulte sempre um profissional de saúde qualificado.
Descrição, Posologia, Efeitos secundários, Contraindicações. Data from EMA, URPL, openFDA and other regulatory sources.
| Ranitidine | Famotidine | |
|---|---|---|
| Substâncias ativas | Ranitidine | FAMOTIDINE |
| Código ATC | A02BA 2 | A02BA03 |
| Forma | филмирани таблетки | TABLET, FILM COATED |
| Posologia | — | 10 mg/1 |
| Via de administração | — | ORAL |
| Fabricante | СОФАРМА АД | Safeway |
| Indicações | Ranitidina é utilizada para tratar: úlceras do duodeno úlceras benignas do estômago sintomas causados pelo refluxo do suco gástrico para o esófago (doença do refluxo gastroesofágico) inflamação do esófago inferior causada por refluxo do suco gástrico para o esófago (refluxo esofágico) doenças associadas com uma produção anormalmente elevada de suco gástrico (Síndrome de Zollinger-Ellison). A Ranitidina pode também ser utilizada em crianças a partir de 3 anos de idade para o tratamento de úlceras do estômago e os sintomas causados pelo refluxo do suco gástrico para o esófago. Adultos Úlcera duodenal, úlcera gástrica benigna, esofagite de refluxo, síndrome de Zollinger-Ellison. Tratamento sintomático da doença de refluxo gastro-esofágico. Tratamento profiláctico da úlcera duodenal recorrente. Crianças (3-18 anos) Tratamento de curta duração de úlcera péptica. O tratamento do refluxo gastro-esofágico, incluindo esofagite de refluxo e alívio sintomático da doença do refluxo gastro-esofágico. Hipersensibilidade à Ranitidina. A ranitidina deve ser evitada em doentes com história de porfíria aguda. |
Ranitidine (INN: Ranitidine, ATC A02BA 2) and Famotidine (INN: FAMOTIDINE, ATC A02BA03) differ in active substance, indications, and safety profile. The table above summarizes the clinical differences from regulatory documents.
Combination safety depends on mechanisms and your health profile. Use our interactions checker and always consult your doctor or pharmacist before combining medications.
Both drugs are approved when used per label. Safety is patient-specific — the better choice depends on your condition, other medications, allergies, and comorbidities. Consult a healthcare professional for personalized advice.
Esta informação destina-se apenas a fins educativos. Não constitui aconselhamento médico. Consulte sempre um profissional de saúde qualificado.
| Famotidina é usado para tratar úlceras de estômago (gástricas e duodenais), esofagite erosiva (azia ou indigestão ácida), e doença do refluxo gastroesofágico (DRGE). DRGE é uma condição em que o ácido do estômago regressa ao esófago. É também utilizado para tratar certas condições em que existe demasiado ácido no estômago (por exemplo, síndrome de Zollinger-Ellison, tumores endócrinos). Famotidina pertence ao grupo de medicamentos conhecidos como antagonistas dos recetores H2 da histamina ou bloqueadores de H2. Funciona diminuindo a quantidade de ácido produzido pelo estômago. Famotidina está disponível com prescrição médica e também sem receita. Para a forma de prescrição, há mais do medicamento em cada comprimido. O prescritor dará instruções especiais sobre o uso e a dose adequada para cada problema. - Úlcera duodenal; - Úlcera gástrica benigna; - Situações de hipersecreção gástrica, tais como o sindroma de Zollinger-Ellison; - Prevenção das recidivas de úlcera duodenal; - Prevenção das recidivas de úlcera gástrica benigna; - Alívio sintomático da esofagite de refluxo; - cicatrização das erosões ou ulcerações do esófago associadas à esofagite de refluxo; - Prevenção das recidivas dos sintomas e erosões ou ulcerações associadas à esofagite de refluxo. Não tome Famotidina: - se tem alergia (hipersensibilidade) à famotidina. - Não se conhecem contraindicações para o uso da Famotidina. Contudo se houver evidência de hipersensibilidade ao produto, deve suspender-se imediatamente a sua administração. |
| Efeitos secundários | Efeitos secundários frequentes (ocorrem em mais do que 1 em 100 doentes mas em menos do que 1 em 10 doentes): Cansaço, reações cutâneas. Efeitos secundários pouco frequentes (ocorrem em mais do que 1 em 1000 doentes mas em menos do que 1 em 100 doentes): Dor de estômago Náuseas Diarreia Obstipação Efeitos secundários raros (ocorrem em mais do que 1 em 10000 doentes mas em menos do que 1 em 1000 doentes): Urticária Reacção de hipersensibilidade grave com inchaço da face, língua e garganta ou espasmos nas vias respiratórias Hepatite devido a hipersensibilidade à ranitidina Pressão arterial diminuída Redução do conteúdo de hemoglobina no sangue Febre Disfunção erétil Efeito transitório sobre a função hepática Efeito sobre a função renal Falência hepática. Efeitos secundários muito raros (ocorrem em menos do que 1 em 10000 doentes): Dor de cabeça Tonturas Movimentos involuntários Dores musculares e articulares Pulsação lenta Alterações na função cardíaca (bloqueio arteriovascular) Secreção invulgar de leite ou aumento das glândulas mamárias no homem Impotência reversível Inflamação aguda do pâncreas e dos rins Hepatite com ou sem icterícia Erupções cutâneas vermelhas não uniformes Queda de cabelo Visão desfocada Efeitos na composição sanguínea e na medula óssea Inflamação dos vasos sanguíneos Reações alérgicas graves. Pessoas gravemente doentes e idosas, em particular, podem sofrer de confusão transitória, depressão e alucinações. Deve parar de tomar Ranitidina e consultar o médico imediatamente se tiver sintomas de: - angioedema, como inchaço da face, língua ou faringe, dificuldade em engolir, urticária e dificuldade em respirar - número reduzido de glóbulos brancos (agranulocitose), que pode causar aumento da sensibilidade a infeções com febre, dor de garganta/faringe/boca ou problemas urinários. | A Famotidina é bem tolerada. Efeitos secundários frequentes (podem até 1 em 10 pessoas): - dores de cabeça e tonturas - diarreia, prisão de ventre Efeitos secundários pouco frequentes (podem afetar até 1 em 100 pessoas): - alteração do paladar - boca seca, náuseas e/ou vómitos, desconforto ou distensão abdominal, gases intestinais excessivos - redução do apetite - erupções cutâneas, comichão, urticária - fadiga Efeitos secundários muito raros (podem afetar até 1 em 10.000 pessoas): - convulsões (particularmente em doentes com insuficiência renal), parestesia (formigueiro, picadas), sonolência - pneumonia intersticial por vezes fatal - alteração de enzimas hepáticas, hepatite, icterícia colestática - queda de cabelo, síndrome de Stevens-Jonhson / necrólise epidérmica tóxica, por vezes fatal - reações alérgicas (anafilaxia, edema angioneurótico, broncospasmo) - dor nas articulações, cãibras musculares - aperto no peito - distúrbios psiquiátricos reversíveis incluindo depressão, transtornos de ansiedade, agitação, desorientação, confusão e alucinações, redução da líbido, insónia - pancitopenia, leucopenia, trombocitopenia, neutropenia, agranulocitose - impotência - bloqueio AV com antagonistas dos recetores H2 administrados por via intravenosa, intervalo QT prolongado (particularmente em doentes com insuficiência renal) Efeitos adversos: relação causal desconhecida Raros casos de ginecomastia (aumento de volume das mamas no homem) têm sido relatados, no entanto, em ensaios clínicos controlados, a incidência não foi maior do que as observadas com o placebo. |
|---|
| Avisos | Gravidez Gravidez: Tal como outros medicamentos a ranitidina só deve ser utilizada na gravidez se considerada essencial. Aleitamento Aleitamento: Tal como outros medicamentos a ranitidina só deve ser utilizada durante o período de amamentação se considerada essencial. Insuf. Hepática Insuf. Hepática: Redução posológica; risco de confusão mental. Insuf. Renal Insuf. Renal: Reduzir dose em 50% na IR grave; risco de confusão mental. Condução Condução: A toma de Ranitidina pode aumentar o efeito do álcool, além disso, podem eventualmente ocorrer efeitos secundários como, por exemplo cefaleias, tonturas, cansaço, confusão mental e alucinações. Nestas circunstâncias, a capacidade de reagir, bem como o poder de decisão podem ser reduzidos, prejudicando assim a capacidade de condução e a capacidade de operar máquinas. A suspeita de doença ulcerosa deve ser verificada objetivamente num estadio inicial por raio X ou endoscopia, de modo a evitar tratamento desadequado. No tratamento da úlcera gástrica, a malignidade deve ser excluida, visto o tratamento poder mascarar os sintomas de carcinoma do estômago. A ranitidina é excretada via renal, por isso, os níveis plasmáticos do medicamento estão aumentados em doentes com um grave compromisso renal. A dose deve ser ajustada no caso de compromisso renal. É recomendada uma dose baixa nos doentes com comprometimento da função renal e/ou hepática e em doentes idosos. Deve ser evitada a ranitidina em doentes com história de porfíria aguda, porque pode desencadear crises de porfíria agudas. Um estudo epidemiológico de grande dimensão revelou um risco aumentado de desenvolvimento de pneumonia adquirida na comunidade nos actuais utilizadores de antagonistas do recetor H2 em comparação com aqueles que pararam o tratamento, com um aumento de risco relativo ajustado observado de 1,82 (IC 95%, 1,26 -2,64). Este aumento de risco foi principalmente observado em doentes tais como idosos, pessoas com doenças pulmonares crónicas diabetes, insuficiência cardíaca ou em doentes imunocomprometidos. É recomendada a supervisão de doentes que estejam a tomar concomitantemente medicamentos anti-inflamatórios não esteróides e ranitidina, especialmente em idosos e nos doentes que têm historial clínico de úlcera péptica. | Gravidez Gravidez: Nos casos em que a sua utilização estiver claramente indicada, o médico deverá pesar os benefícios eventuais contra os possíveis riscos. Aleitamento Aleitamento: Devido ao risco potencial de efeitos adversos graves para a criança, as mulheres a tomar Famotidina não deverão amamentar. Insuf. Renal Insuf. Renal: Reduzir dose na IR grave. Condução Condução: Pode alterar a capacidade de condução. Fale com o médico ou farmacêutico antes de tomar Famotidina. Neoplasia gástrica: Deve excluir-se a presença de neoplasia gástrica maligna antes de iniciar a terapêutica com Famotidina. Insuficiência renal ou hepática: Uma vez que a famotidina é em parte metabolizada no fígado e a sua excreção é essencialmente renal, deve haver precaução na sua administração na presença de insuficiência renal ou hepática. É aconselhada uma redução na posologia se a clearance da creatinina for inferior a 30 ml/min. A eficácia e segurança da famotidina não estão bem estabelecidas nas crianças. Informe o médico ou farmacêutico se estiver a tomar, tiver tomado recentemente ou se vier a tomar outros medicamentos. As alterações de pH gástrico podem afetar a biodisponibilidade de certos medicamentos resultando numa diminuição da absorção do atazanavir. A absorção de cetoconazol e itraconazol pode ser reduzida. O cetoconazol deve ser administrado 2 horas antes da administração de famotidina. Antiácidos podem reduzir a absorção de famotidina e levar à diminuição das concentrações plasmáticas de famotidina. A famotidina deve ser tomada 1-2 horas antes da aplicação de um antiácido. A administração de probenecida pode atrasar a eliminação de famotidina. O uso concomitante de probenecida e famotidina deve ser evitado. O uso concomitante de sucralfato deve ser evitado durante duas horas da dose famotidina. |
|---|