Esta informação destina-se apenas a fins educativos. Não constitui aconselhamento médico. Consulte sempre um profissional de saúde qualificado.
Descrição, Posologia, Efeitos secundários, Contraindicações. Data from EMA, URPL, openFDA and other regulatory sources.
| Ranitidine | Famotidine | |
|---|---|---|
| Substâncias ativas | RANITIDINE (RANITIDINE HYDROCHLORIDE) | FAMOTIDINE |
| Código ATC | A02BA02 | A02BA03 |
| Forma | — | TABLET, FILM COATED |
| Posologia | — | 10 mg/1 |
| Via de administração | — | ORAL |
| Fabricante | PHARMASCIENCE INC | Safeway |
| Indicações | — | Famotidina é usado para tratar úlceras de estômago (gástricas e duodenais), esofagite erosiva (azia ou indigestão ácida), e doença do refluxo gastroesofágico (DRGE). DRGE é uma condição em que o ácido do estômago regressa ao esófago. É também utilizado para tratar certas condições em que existe demasiado ácido no estômago (por exemplo, síndrome de Zollinger-Ellison, tumores endócrinos). Famotidina pertence ao grupo de medicamentos conhecidos como antagonistas dos recetores H2 da histamina ou bloqueadores de H2. Funciona diminuindo a quantidade de ácido produzido pelo estômago. Famotidina está disponível com prescrição médica e também sem receita. Para a forma de prescrição, há mais do medicamento em cada comprimido. O prescritor dará instruções especiais sobre o uso e a dose adequada para cada problema. - Úlcera duodenal; - Úlcera gástrica benigna; - Situações de hipersecreção gástrica, tais como o sindroma de Zollinger-Ellison; - Prevenção das recidivas de úlcera duodenal; - Prevenção das recidivas de úlcera gástrica benigna; - Alívio sintomático da esofagite de refluxo; - cicatrização das erosões ou ulcerações do esófago associadas à esofagite de refluxo; - Prevenção das recidivas dos sintomas e erosões ou ulcerações associadas à esofagite de refluxo. Não tome Famotidina: - se tem alergia (hipersensibilidade) à famotidina. - Não se conhecem contraindicações para o uso da Famotidina. Contudo se houver evidência de hipersensibilidade ao produto, deve suspender-se imediatamente a sua administração. |
Ranitidine (INN: RANITIDINE (RANITIDINE HYDROCHLORIDE), ATC A02BA02) and Famotidine (INN: FAMOTIDINE, ATC A02BA03) differ in active substance, indications, and safety profile. The table above summarizes the clinical differences from regulatory documents.
Combination safety depends on mechanisms and your health profile. Use our interactions checker and always consult your doctor or pharmacist before combining medications.
Both drugs are approved when used per label. Safety is patient-specific — the better choice depends on your condition, other medications, allergies, and comorbidities. Consult a healthcare professional for personalized advice.
Esta informação destina-se apenas a fins educativos. Não constitui aconselhamento médico. Consulte sempre um profissional de saúde qualificado.
| Efeitos secundários | — | A Famotidina é bem tolerada. Efeitos secundários frequentes (podem até 1 em 10 pessoas): - dores de cabeça e tonturas - diarreia, prisão de ventre Efeitos secundários pouco frequentes (podem afetar até 1 em 100 pessoas): - alteração do paladar - boca seca, náuseas e/ou vómitos, desconforto ou distensão abdominal, gases intestinais excessivos - redução do apetite - erupções cutâneas, comichão, urticária - fadiga Efeitos secundários muito raros (podem afetar até 1 em 10.000 pessoas): - convulsões (particularmente em doentes com insuficiência renal), parestesia (formigueiro, picadas), sonolência - pneumonia intersticial por vezes fatal - alteração de enzimas hepáticas, hepatite, icterícia colestática - queda de cabelo, síndrome de Stevens-Jonhson / necrólise epidérmica tóxica, por vezes fatal - reações alérgicas (anafilaxia, edema angioneurótico, broncospasmo) - dor nas articulações, cãibras musculares - aperto no peito - distúrbios psiquiátricos reversíveis incluindo depressão, transtornos de ansiedade, agitação, desorientação, confusão e alucinações, redução da líbido, insónia - pancitopenia, leucopenia, trombocitopenia, neutropenia, agranulocitose - impotência - bloqueio AV com antagonistas dos recetores H2 administrados por via intravenosa, intervalo QT prolongado (particularmente em doentes com insuficiência renal) Efeitos adversos: relação causal desconhecida Raros casos de ginecomastia (aumento de volume das mamas no homem) têm sido relatados, no entanto, em ensaios clínicos controlados, a incidência não foi maior do que as observadas com o placebo. |
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| Avisos | — | Gravidez Gravidez: Nos casos em que a sua utilização estiver claramente indicada, o médico deverá pesar os benefícios eventuais contra os possíveis riscos. Aleitamento Aleitamento: Devido ao risco potencial de efeitos adversos graves para a criança, as mulheres a tomar Famotidina não deverão amamentar. Insuf. Renal Insuf. Renal: Reduzir dose na IR grave. Condução Condução: Pode alterar a capacidade de condução. Fale com o médico ou farmacêutico antes de tomar Famotidina. Neoplasia gástrica: Deve excluir-se a presença de neoplasia gástrica maligna antes de iniciar a terapêutica com Famotidina. Insuficiência renal ou hepática: Uma vez que a famotidina é em parte metabolizada no fígado e a sua excreção é essencialmente renal, deve haver precaução na sua administração na presença de insuficiência renal ou hepática. É aconselhada uma redução na posologia se a clearance da creatinina for inferior a 30 ml/min. A eficácia e segurança da famotidina não estão bem estabelecidas nas crianças. Informe o médico ou farmacêutico se estiver a tomar, tiver tomado recentemente ou se vier a tomar outros medicamentos. As alterações de pH gástrico podem afetar a biodisponibilidade de certos medicamentos resultando numa diminuição da absorção do atazanavir. A absorção de cetoconazol e itraconazol pode ser reduzida. O cetoconazol deve ser administrado 2 horas antes da administração de famotidina. Antiácidos podem reduzir a absorção de famotidina e levar à diminuição das concentrações plasmáticas de famotidina. A famotidina deve ser tomada 1-2 horas antes da aplicação de um antiácido. A administração de probenecida pode atrasar a eliminação de famotidina. O uso concomitante de probenecida e famotidina deve ser evitado. O uso concomitante de sucralfato deve ser evitado durante duas horas da dose famotidina. |
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