XYNTHA SOLOFUSE

Esteja atento se aparecerem sinais de hipersensibilidade (reação alérgica) como placas de urticária (alergia da pele), urticária generalizada, aperto no peito, chiado e hipotensão (pressão baixa) e anafilaxia (reação alérgica grave).‍​‍‍‍​‍‍‍‍‍‍‍‍​‍ Caso ocorram esses sintomas, interrompa o tratamento com Xyntha ® e procure seu médico imediatamente. Os inibidores ( anticorpos contra o fator VIII) podem se desenvolver em pacientes recebendo produtos que contêm fator VIII de coagulação. Se os níveis sanguíneos esperados de atividade de fator VIII não forem obtidos ou se o sangramento não for controlado com uma dose apropriada, deve ser realizado um teste laboratorial para determinar se um inibidor de fator VIII está presente. O risco de desenvolver inibidores está correlacionado à exposição ao fator VIII anti-hemofílico, sendo que este risco é mais elevado nos 20 primeiros dias de exposição. Inibidores são comuns em pacientes sem tratamento anterior e foram observados em pacientes tratados anteriormente com produtos de fator VIII. Relatos da literatura indicam uma maior probabilidade de desenvolvimento de inibidores (anticorpos contra o fator VIII) em pacientes afro-descendentes com hemofilia A. Não foram conduzidos estudos clínicos específicos nesta população com Xyntha ® , devendo o médico tomar um cuidado especial para o uso do produto nestes casos. Recomenda-se que, sempre que possível, toda vez que Xyntha ® for administrado, o nome e número de lote do produto sejam documentados. Gravidez e Lactação Produtos de fator VIII devem ser administrados em mulheres grávidas e lactantes apenas se claramente indicado. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Avise seu médico se estiver grávida ou amamentando. Não foram realizados estudos sobre os efeitos do uso de Xyntha ® na capacidade de dirigir veículos e operar máquinas. Atenção: Este medicamento contém Açúcar, portanto, deve ser usado com cautela em portadores de Diabetes .