A isoprinosina é derivada de uma purina sintética com propriedades imunomodulatórias e antivirais, que resulta num aparente aumento in vivo da resposta imunitária do hospedeiro sob a acção do fármaco.
Efeito imunomodulatório:
Em estudos clínicos tem mostrado normalizar a Isoprinosina (em relação à linha de base do doente) uma deficiente ou disfuncional imunidade mediada pela célula por provocar uma resposta de tipo Th1, a qual inicia a maturação da linfócitos T e diferenciação e potenciação de respostas linfoproliferativas induzidas em células mitogénicas ou antigenativadas.
De forma semelhante, o fármaco tem mostrado modular linfócitos T e a citotoxicidade de células natural killer, T8 supressoras e funções de células T4 helper e também o aumento do número de IgG e marcadores de super-fície do complemento.
A Isoprinosina aumenta a produção do citocina IL-1 e incrementa a produção IL-2, sobre regula a expressão do receptor da IL-2 in vitro. Aumenta significativamente a secreção endógena IFN-Ỵ e diminui a produção de IL-4, in vivo. Também mostrou potenciar a quimiotaxia de neutrófilos, monócitos e macrófagos e a fagocitose.
Efeito Antiviral:
In vivo, a isoprinosina potencia a diminuição da síntese proteica do RNA linfócitico e a capacidade translacional enquanto inibe a síntese do RNA viral obtida por etapas ainda não clarificadas de incorporação do acido orótico mediado por inosina nos poliribossomas; inibição do ácido pliadenilico ligado ao RNAm viral e reorganização das partículas plasmáticas intra-membranas (IMP) que resulta num aumento de quase 3 vezes da densidade em relação ao nível inicial.
Avisos
A utilização de ácido fólico não é apropriada para anemia perniciosa e anemias megaloblásticas causadas por deficiência de vitamina B12.
Neo Fólico
®
não deve ser utilizado nos casos de
doenças hepáticas
graves com distúrbio da coagulação.
Neo Fólico
®
deve ser administrado com cuidado em pacientes com doença pulmonar.
O ácido fólico deve ser administrado com cautela em pacientes que possam ser portadores de tumores folato dependentes.
Deve-se evitar a administração de ácido fólico a pacientes com
toxoplasmose
, desde que esteja em tratamento com
pirimetamina
.
Este medicamento pode ser utilizado durante a gravidez desde que sob prescrição médica ou do cirurgião-dentista.
Este produto contém o corante amarelo de Tartrazina que pode causar reações de natureza alérgica, entre as quais
asma
brônquica, especialmente em pessoas alérgicas ao ácido acetilsalicílico.
Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término. Informe seu médico se está amamentando.
Uso em idosos
O uso em pacientes idosos (acima de 60 anos) é bem tolerado nas doses recomendadas.