Para que serve Trabectedina?

Tratamento de doentes adultos com sarcoma avançado dos tecidos moles, após insucesso das antraciclinas e ifosfamida ou de doentes a quem não convenha receber estes agentes. Os dados de eficácia baseiam-se principalmente em doentes com lipossarcoma e leiomiossarcoma. Trabectedina é utilizado para o tratamento de doentes com sarcoma avançado dos tecidos moles, nos casos em que medicamentos anteriores não tenham tido sucesso ou os doentes não reúnam as condições para os receber.

Como age Trabectedina?

A trabectedina liga-se ao sulco menor do ácido desoxirribonucleico (ADN), curvando a hélice para o sulco maior.

Quais são os efeitos colaterais de Trabectedina?

Pode esperar-se que a maioria dos doentes tratados com Trabectedina tenha reações adversas de qualquer grau (91% em monoterapia e 99% em terapêutica combinada) e menos de um terço reações adversas com gravidade de grau 3 ou 4 (10% em monoterapia e 25% em terapêutica combinada). As reações adversas mais frequentes, com qualquer grau de gravidade, foram neutropenia, náusea, vómito, aumentos da AST/ALT, anemia, fadiga, trombocitopenia, anorexia e diarreia. Ocorreram reações advers

A qual classe ATC pertence Trabectedina?

Trabectedina: ATC L01CX01. ATC é a classificação anatômica, terapêutica e química da OMS.

Trabectedina

Esta informação destina-se apenas a fins educativos. Não constitui aconselhamento médico. Consulte sempre um profissional de saúde qualificado.

⚠️ Avisos

Gravidez Gravidez: O Trabectedina não deve ser utilizado durante a gravidez. Aleitamento Aleitamento: Trabectedina não deve ser administrado a doentes que estejam a amamentar. Condução Condução: Durante o seu tratamento com Trabectedina, poderá sentir-se cansado e experimentar uma perda de força.‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍ Não conduza nem utilize quaisquer instrumentos ou máquinas se estiver a sentir qualquer destes efeitos indesejáveis. Trabectedina ou em associação à PLD não deve ser utilizado se tiver lesões graves no fígado, nos rins ou no coração. Informe o médico caso tenha conhecimento ou suspeita de que tem algum dos seguintes antes de começar o tratamento com Trabectedina: • Problemas de fígado ou de rins. • Problemas cardíacos ou antecedentes de problemas cardíacos. • Fracção de ejecção do ventrículo esquerdo (FEVE) abaixo do limite inferior ao normal. • Recebeu tratamento um tratamento com dose alta de antraciclina no passado. Deve procurar assistência médica imediatamente caso apareça qualquer das situações seguintes: • Se desenvolver febre, dado que Trabectedina pode causar efeitos indesejáveis que afectem o sangue e o fígado. • Se se sentir enjoado, vomitar ou não conseguir beber líquidos e, portanto, produzir menos urina, apesar de lhe serem administrados medicamentos contra o enjoo. • Se sentir dor ou fraqueza muscular grave, dado que pode ser um sinal de lesão dos músculos (rabdomiólise). • Se notar uma fuga na veia durante a perfusão com Trabectedina. Pode causar lesão e morte das células tecidulares à volta do local da injeção (necrose dos tecidos) que pode requerer cirurgia. • Se tiver uma reação alérgica (hipersensibilidade). Neste caso, é possível que apresente um ou vários dos seguintes sinais: febre, dificuldades respiratórias, vermelhidão ou vermelhidão da pele ou um eczema (vermelhidão e inchaço), sensação de enjoo (náuseas) ou sensação de mal-estar (vómitos). • Se notar inchaço parcial ou geral (edema) inexplicável, com possíveis vertigens, tonturas ou sede (baixa tensão arterial). Pode ser sintoma de um estado (síndrome de transudação capilar) que pode causar excessiva acumulação de fluido nos seus tecidos, e requer avaliação urgente pelo médico. Trabectedina não deve ser utilizado em crianças de menos de 18 anos de idade com sarcomas pediátricos. Informe o médico se estiver a tomar, tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos. Não deve utilizar Trabectedina se for receber a vacina da febre-amarela, e não se recomenda o uso de Trabectedina se for receber uma vacina que contenha partículas de vírus vivos. O efeito dos medicamentos que contêm fenitoína (para a epilepsia) poderá ser diminuído caso sejam administrados em conjunto com Trabectedina e, portanto, tal não é recomendado. Se estiver a utilizar alguns dos seguintes medicamentos durante o tratamento com Trabectedina, terá de ser seguido atentamente, dado que os efeitos de Trabectedina são: • diminuídos (como por exemplo os medicamentos que contêm rifampicina (para infeções bacterianas), fenobarbital (para a epilepsia) ou erva de S. João (Hypericum perforatum, um medicamento de ervanária para a depressão)) ou • aumentados (como por exemplo os medicamentos que contêm cetoconazol ou fluconazol (para infeções fúngicas), ritonavir (para infeção pelo vírus da imunodeficiência humana [VIH]), claritromicina (para infeções bacterianas), aprepitant (para prevenir náuseas e vómitos), ciclosporina (inibe o sistema de defesa do organismo) ou verapamilo (para a pressão arterial alta e doenças do coração). Assim, se possível, deve ser evitado o uso de qualquer um destes medicamentos em conjunto com Trabectedina. Se lhe for administrado Trabectedina ou a combinação Trabectedina+PLD juntamente com um medicamento que possa causar lesões no fígado ou nos músculos (rabdomiólise), poderá ter de ser seguido atentamente, dado que poderá haver um risco aumentado de lesões no fígado ou músculos. Os medicamentos que contêm estatinas (para baixar o colesterol e prevenir a doença cardiovascular) são um exemplo de medicamentos que podem causar danos musculares.

Trabectedina

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