Sevabertinib

Gravidez Gravidez: Pode causar danos ao feto quando administrado a uma mulher grávida. Aleitamento Aleitamento: Devido ao potencial de reacções adversas graves em crianças amamentadas pelo Sevabertinib, aconselhar as mulheres a não amamentarem durante o tratamento e durante 1 semana após a última dose. Ao primeiro sinal de diarreia ou de aumento da frequência das dejecções, instrua os doentes a iniciar um tratamento antidiarreico e a aumentar a ingestão de líquidos e electrólitos.​‍​​​​​‍​‍‍‍‍​‍‍ Interrompa, reduza a dose ou descontinue permanentemente o Sevabertinib, dependendo da gravidade. Monitorizar os testes de função hepática, incluindo ALT, AST e bilirrubina total, no início do tratamento antes da administração de Sevabertinib, de 2 em 2 semanas durante o primeiro mês e, posteriormente, mensalmente, de acordo com a indicação clínica, com testes mais frequentes nos doentes que apresentem elevações das transaminases. Interrompa, reduza a dose ou descontinue permanentemente o Sevabertinib, dependendo da gravidade. Vigie os doentes quanto ao aparecimento ou agravamento de sintomas indicativos de DPI/pneumonite (p. ex., dispneia, tosse, febre). Descontinue o Sevabertinib após a confirmação de DPI/pneumonite. Encaminhar imediatamente os doentes que apresentem sintomas oculares novos ou agravamento dos sintomas oculares para um oftalmologista. Interrompa, reduza a dose ou descontinue permanentemente o Sevabertinib, dependendo da gravidade. Elevação das Enzimas Pancreáticas: Vigie regularmente os níveis de amilase e lipase durante o tratamento. Interrompa, reduza a dose ou descontinue permanentemente o Sevabertinib, dependendo da gravidade. Pode causar danos no feto. Informe os doentes sobre o risco potencial para o feto e a importância de utilizar uma contracepção eficaz.