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Código ATC
L04AG11
Fonte
DPD · 02566338
Anifrolumab é um anticorpo monoclonal de imunoglobulina G1 kappa humano, que se liga à subunidade 1 do receptor de interferão tipo I (IFNAR1) com elevada especificidade e afinidade. Esta ligação inibe a sinalização do IFN tipo I bloqueando deste modo a actividade biológica dos IFNs tipo I.
Anifrolumab induz igualmente a internalização do IFNAR1, reduzindo deste modo os níveis de IFNAR1 na superfície celular disponíveis para agrupamento dos receptores. O bloqueio da sinalização do IFN tipo I mediada por receptor inibe a expressão do gene que responde ao IFN, bem como os processos inflamatórios e imunológicos posteriores. A inibição do IFN, tipo I bloqueia a diferenciação das células plasmáticas e normaliza os subgrupos de células T, restaurando o equilíbrio entre a imunidade adaptativa e inacta que se encontra desregulado no LES.
⚠️ Avisos
Gravidez
Gravidez:
Anifrolumab não é recomendado durante a gravidez.
Aleitamento
Aleitamento:
Deverá ser tomada a decisão entre descontinuar a amamentação ou descontinuar a terapêutica com Anifrolumab, tendo em consideração o benefício da amamentação para a criança e o benefício da terapêutica para a mulher.
Condução
Condução:
Os efeitos de Anifrolumab sobre a capacidade de conduzir e utilizar máquinas são nulos ou desprezáveis.
Fale com o médico ou enfermeiro antes de lhe ser administrado Anifrolumab:
- se pensa que teve uma reacção alérgica a este medicamento em qualquer altura.
- se tiver uma infecção ou tiver sintomas de uma infecção.
- se tiver uma infecção a longo prazo ou se tiver uma infecção recorrente.
- se o seu lúpus lhe afecta os rins ou sistema nervoso.
- se tem, ou teve, cancro.
- se recebeu recentemente uma imunização (vacina) ou planeia receber uma. Não lhe devem ser administrados certos tipos de vacinas (vacinas “vivas” ou “vivas atenuadas”) durante o tratamento com este medicamento.
- se está a receber outro medicamento biológico (tal como belimumab para o lúpus).
Anifrolumab pode causar reacções alérgicas graves (anafilaxia). Procure assistência médica imediatamente se pensa que pode estar a ter uma reacção alérgica grave. Os sinais podem incluir:
- inchaço da sua face, língua ou boca
- dificuldade em respirar
- sensação de desmaio, tonturas ou vertigens (devido a uma queda na pressão arterial).
Pode ocorrer um maior risco de contrair uma infecção durante o tratamento com Anifrolumab. Informe o médico ou enfermeiro logo que possível se notar sinais de uma possível infecção, incluindo:
- febre ou sintomas tipo gripe
- dor muscular
- tosse ou sensação de falta de ar (podem ser sinais de uma infecção nas vias respiratórias,
- ardor ao urinar ou urinar com mais frequência do que o normal
- diarreia ou dor de estômago
- erupção vermelha na pele que pode causar dor e ardor (pode ser um sinal de herpes zóster.
Não administrar este medicamento a crianças e adolescentes com menos de 18 anos de idade porque não foi estudado neste grupo etário.
Informe o médico se estiver a tomar, tiver tomado ou se vier a tomar outros medicamentos.
Informe o médico se foi recentemente ou irá ser vacinado. Certos tipos de vacinas não devem ser administrados durante a utilização deste medicamento.